证券从业资格

1.垂体瘤照射野一般是：

单选题

A. 3cm33cm~||~4cm34cm~||~5cm35cm~||~6cm36cm~||~根据病情透视下确定

2.精囊腺MR解剖及信号特点的描述，错误的是

单选题

A. 位于膀胱三角部分后边的两侧~||~前列腺的后上方~||~呈分叶状长形的囊~||~位于前列腺的后下方~||~SE序列T1加权呈中等信号，T2加权呈高信号

3.医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该依据《条例》，按（）进行处罚。

填空题

4.能够完成电信号-数字信号转换的部件是

单选题

A. 滤过器~||~探测器~||~D/A转换器~||~A/D转化器~||~对数放大器

5.医疗器械广告是（）批准的。

填空题

6.在GRE序列中，射频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

7.在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。

单选题

A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人

8.对于X线产生原理，错误的叙述是（）。

单选题

A. 高速电子和阳极靶物质的相互能量转换的结果~||~利用靶物质轨道电子结合能~||~利用原子存在于最低能级的需要~||~利用阳极靶的几何形状和倾斜角度~||~利用靶物质的核电场

9.与重建时间无关的是：

单选题

A. 重建矩阵~||~阵列处理器运算速度~||~内存容量~||~运动伪影~||~重建算法

10.直接吸收散射线的设备是

单选题

A. 铅板~||~滤过板~||~增感屏~||~滤线器~||~滤线栅

11.以下部位选择FOV不合理的是

单选题

A. 颅脑240mm*240mm~||~脊髓(胸段矢状位)320mm*256mm~||~肝脏(横断位)350mm*320mm~||~前列腺(冠状位)350mm*350mm~||~肝脏(冠状位)300mm*300mm

12.目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为（）

单选题

A. 001T-117T~||~001T-70T~||~015T-117T~||~015T-70T~||~015T-30T

13.不属于肝胆CT扫描适应证的是：

单选题

A. 肝癌~||~多囊肝~||~肝脓肿~||~病毒性肝炎~||~肝占位X线刀治疗前的定位

14.第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。

多选题

A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估

15.医疗器械与药品相同的基本质量特性是（）。

多选题

A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性

16.序列对心电触发的原理叙述，正确的是（）

单选题

A. 是利用心电图的R波触发采集MR信号~||~是利用心电图的T波触发采集MR信号~||~触发延迟时间是Q波与触发之间的时间~||~触发延迟时间是T波与触发之间的时间~||~使每一次数据采集与心脏的每一次运动周期不同

17.下列影响CT图像质量最重要的因素是：

单选题

A. 调整窗宽窗位~||~按照解剖顺序拍片~||~必要的放大或缩小组合~||~必要的测量技术~||~图像边框黑白的选择

18.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的（）要求。

单选题

A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准

19.非晶硒平板探测器中，构成探测原件的是（）。

单选题

A. 电容和电荷放大器~||~电容和光电导体材料~||~电容和薄膜晶体管~||~光电导体材料和电荷放大器~||~光电导体材料和薄膜晶体管

20.一般蓄冷剂冷冻的时间没有上限限制。

判断题