证券从业资格

1.在不同区域的K空间数据与图像质量的关绻中（）

单选题

A. K空间的中心部分决定图像的对比，边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节，边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用

2.一次性使用无菌医疗器械是指无菌、有热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

判断题

3.有关带宽的叙述，正确的是（）

单选题

A. 层面越厚，带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽，信号采集范围就越小

4.冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温测系统应进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限情况下的验证。未经验证的设施设备，不得应用于冷链管理医疗器械的运输和贮存过程。验证主要注意哪些问题？

填空题

5.医疗机构应从具有（）的企业购进无菌器械。

多选题

A. 《医疗器械生产企业许可证》~||~《医疗器械经营企业许可证》~||~《药品经营企业许可证》~||~《药品生产企业许可证》

6.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内，作出是否发证的决定？（）

单选题

A. 10~||~15~||~30~||~60

7.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧

8.反转恢复(IR)序列中，第一个180°？RF的目的是（）

单选题

A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的水平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最小值上升到63%的水平

9.有关上矢状窦血栓的MR扫描方法，不正确的是

单选题

A. 包括全颅脑的T1T2加权~||~FOV220mm*220mm~||~信号平均次数2--4~||~扫描方位：横断位冠状位矢状位~||~扫描方位：横断位冠状位

10.在MR成像过程中，三个梯度磁场启动的先后顺序是（）

单选题

A. 幂面选择—相位编码—频率编码~||~幂面选择—频率编码—相位编码~||~相位编码—频率编码—幂面选择~||~频率编码—相位编码—幂面选择~||~相位编码—幂面选择—频率编码

11.下列哪种方法可以减少影像的部分容积效应？（）

单选题

A. 提高扫描条件(KV值，mA值)~||~缩短扫描时间~||~减少扫描层厚~||~改变重建方法~||~选择适当的窗宽窗位

12.螺旋扫描，螺距0.5，层厚10mm，床速为：

单选题

A. 25mm/s~||~4mm/s~||~5mm/s~||~10mm/s~||~20mm/s

13.关于急性出血期的描述，正确的是（）

单选题

A. MR信号不会发生变化~||~T2扫描时，为高信号~||~出血时间在发生后1-3天内~||~氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白，不显顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白，具有3个不成对电子

14.医疗机构使用不合格无菌器械，不能指明不合格品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。

判断题

15.CT缩略语中常用的FOV是指

单选题

A. 扫描野~||~兴趣区~||~灰阶标尺~||~矩阵大小~||~激光胶片的分辨率

16.医疗器械最小销售单元应当附有（）。

单选题

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

17.不属于胸部高压摄影技术优越性的是（）。

单选题

A. 诊断细节的可见度增大~||~摄影条件的宽容度增大，易于掌握~||~容易连续追踪气管支气管影像以及末梢肺纹理~||~照射量减少，可使用小焦点短时间曝光~||~散射线增多，照片对比度下降

18.医疗器械注册证有效期（）。

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年

19.《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？

填空题

20.对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。

单选题

A. 消毒~||~严格~||~污染~||~检验