证券从业资格

1.怎样识别医疗器械的真假？

填空题

2.CT在医学领域的应用不包括（）

单选题

A. CT检查几乎可包括人体的任何一部位~||~注射对比剂后能分清血管的解剖结构~||~可以做穿刺活检检查~||~可作各种定量计算工作~||~可用作脑功能定位

3.在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。

单选题

A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人

4.关于MRI血管造影(MRA)说法正确的是：

单选题

A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比

5.手持式家用血糖分析仪的质量要求项有（）。

多选题

A. 测试范围~||~绝对误差~||~需定期校正~||~测试条重复性~||~测试条准确性

6.尿液分析仪的光学部分不包括（）。

单选题

A. 球面积分仪~||~滤光片~||~钨灯~||~声透镜

7.放射性同位素的衰变遵从：

单选题

A. 距离平方反比规律~||~指数衰变规律~||~与时间呈反比~||~与活度呈正比~||~以上都不对

8.关于急性出血期的描述，正确的是（）

单选题

A. MR信号不会发生变化~||~T2扫描时，为高信号~||~出血时间在发生后1-3天内~||~氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白，不显顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白，具有3个不成对电子

9.《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的(管理类别、类代号)名称确定。

判断题

10.医疗机构使用不合格无菌器械，不能指明不合格品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。

判断题

11.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

12.关于自由水的叙述，错误的是（）

单选题

A. T2WI呈高信号~||~T1弛豫缓慢，T1时间长~||~具有较高的自然运动频率的水分子~||~没有依附于其他组织的水分子是自由水~||~水分子与运动缓慢的较大分子结合后称为自由水

13.有关FSE脉冲成像序列的叙述，不正确的是（）

单选题

A. T1加权成像的脂肪信号高于普通SE序列的T1加权成像~||~快速成像序列~||~减少运动伪影~||~减少磁敏感性伪影~||~比普通SE序列减少对人体射频能量的累积

14.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

填空题

15.在三个梯度磁场的设置及应用上，下述哪一项正确（）

单选题

A. 只有层面选择梯度与相位编码梯度能够互换~||~只有层面选择梯度与频率编码梯度能够互换~||~只有相位编码梯度与频率编码梯度能够互换~||~三种梯度磁场均不能互换~||~三种梯度磁场均能互换

16.肾脏占位性病变疑脂肪成分时，哪种技术应与T1加权配合使用

单选题

A. 预饱和技术~||~流动补偿技术~||~脉搏触发技术~||~呼吸门腔技术~||~脂肪抑制技术

17.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？（）

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

18.医疗器械实行备案管理。（）医疗器械实行注册管理。

填空题

19.以下哪一项不是影像后处理技术？（）

单选题

A. 表面阴影显示~||~曲面重组~||~薄层骨算法重建~||~最大密度投影~||~仿真内窥镜

20.下列关于4层螺旋CT的叙述，错误的是

单选题

A. 由4排探测器组成~||~有4个数据采集通道~||~由34排探测器组成~||~一次旋转可覆盖32mm~||~最少由8排探测器组成