A. 射线能量~||~被照体原子系数~||~被照体密度~||~被照体每克电子数~||~被照体厚度

A. 长TI和长TE，产生液体信号为零的T1加权像~||~短TI和短TE，产生液体信号为零的T1加权像~||~长TI和长TE，产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和短TE，产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和长TE，产生液体信号为零的T2加权像

A. “先进先出近效先出”~||~“先进后出近效退货”~||~“销量大先出销量差不出”

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

A. 长T1长T2~||~长T1短T2~||~短T1长T2~||~短T1短T2~||~T1T2等信号

A. 减少颈部厚度~||~防止与扫描机架碰撞~||~防止肩部伪影产生~||~患者体位舒适~||~扫描孔径的限制

A. 1T(特斯拉)=10G(高斯)~||~1T=102G~||~1T=103G~||~1T=104G~||~1T=105G

A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 决定特性放射的X线量~||~决定连续放射的X线质~||~原子序数低则X线产生效率高~||~不同靶物质的K特性线波长相同~||~靶物质原子序数影响X线量和质

A. 熟悉~||~不了解~||~了解

A. 扫描部位固定~||~病灶体表标记~||~将被检部位置于扫描野中心~||~病人姓名和检查方法的输入~||~扫描参数中重建算法的选择

A. 部位~||~范围~||~大小~||~与邻近结构的关系~||~感染菌种

A. 地板内的钢筋网~||~大功率电缆变压器~||~轮椅担架~||~小汽车卡车~||~心脏起搏器离子泵等体内植入物

A. 表面保护层~||~光激励发光层~||~基板~||~反射层~||~背面保护层

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧

A. 省级食品药品监督管理部门~||~设区的市级食品药品监督管理部门~||~区县级食品药品监督管理部门

A. 禁食~||~预约登记~||~划价交费~||~编写索引~||~审阅申请单

A. 0℃以下~||~2-8℃~||~2-10℃~||~0-10℃