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1.离子型对比剂引起副作用的机制不包括：
单选题A. 高渗性使血浆渗透压和血容量升高~||~高渗性使血管内皮细胞脱水~||~高离子状态使其分子与血液中钙离子结合~||~弱亲水性增加了药物的化学毒性~||~离子型对比剂不能破坏血脑屏障
2.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
填空题3.常用来描述辐射场量的概念是（）。
单选题A. 照射量~||~照射量率~||~比释动能~||~剂量当量~||~剂量当量率
4.重点观察胆囊时，其CT扫描层厚、层距应为
单选题A. 5mm5mm~||~5mm10mm~||~10mm10mm~||~10mm5mm~||~15mm20mm
5.有关CE-MRA扫描时机方法的描述，错误的是
单选题A. 扫描时机宽容度小，掌握好时机是成功的关键~||~循环时间计算法~||~透视触发技术~||~智能自动触发技术~||~减影技术
6.激光打印机的激光打印部分不包括：
单选题A. 激光发生器~||~调节器~||~透镜~||~驱动电机~||~冲洗药水
7.国家对医疗器械共分（）类进行管理。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
8.三极管工作在放大状态时，发射结应（）偏置，集电结应（）偏置。
单选题A. 正向，反向~||~反向，正向~||~正向，正向~||~反向，反向
9.横向弛蹫是指（）
单选题A. T1弛蹫~||~自旋-自旋弛蹫~||~自旋-晶格弛蹫~||~渢质子顺磁场方向排列~||~渢质子逆磁场方向排列
10.冠状动脉CTA检查时对比剂的注射流率是
单选题A. 15ml/s~||~20～25ml/s~||~30～45ml/s~||~50～55ml/s~||~60ml/s
11.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
12.部分容积效应可以通过下述方法抑制（）
单选题A. 减少层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数
13.喉部CT扫描患者双肩下垂的意义在于：
单选题A. 减少颈部厚度~||~防止与扫描机架碰撞~||~防止肩部伪影产生~||~患者体位舒适~||~扫描孔径的限制
14.下列CT检查，患者扫描前的准备工作最简单的是：
单选题A. 肾脏CT扫描~||~肝脏CT扫描~||~涎腺CT扫描~||~子宫CT扫描~||~前列腺CT扫描
15.颅脑CT检查前准备工作不包括：
单选题A. 向受检者做好解释工作~||~做好屏气训练工作~||~要求受检者体位保持不动~||~必要时给予药物镇静~||~要求受检者摘掉头上饰物
16.下列哪类患者可以行MR检查（）
单选题A. 带有心脏起搏器者~||~心脏病患者~||~术后动脉夹存留者~||~换有人工金属瓣膜者~||~体内有胰岛素泵者
17.不属于肾脏CT检查适应症的是
单选题A. 肾囊肿~||~肾脓肿~||~肾周脓疡~||~肾盂癌~||~肾病综合症
18.医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
多选题A. 不得生产~||~经营~||~使用~||~研发
19.《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定？（）
单选题A. 管理类别产品标准~||~管理类别产品注册证~||~类代号名称产品标准~||~管理类别类代号名称
20.医疗器械标准分为（）。
单选题A. 国家标准行业标准和注册产品标准~||~国家标准和注册产品标准~||~行业标准和注册产品标准~||~国家标准和企业标准
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