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1.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
2.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对
单选题A. 矢状位T1加权像,冠状位T2加权像~||~横断位T1,T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影
3.在SE序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
4.医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械()、()、()、()、运输、()等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。
填空题5.关于回波次数的描述,错误的是成矩阵相位和频率方向上数目的最小单位
单选题A. 像素的大小是由FOV和矩阵的比值决定的~||~FOV不变时,矩阵越大像素尺寸越小~||~FOV不变时,矩阵越小像素尺寸越小~||~矩阵不变时,FOV越小像素尺寸越小
6.《医疗器械生产质量管理规范》自()起施行。
单选题A. 2015年3月1日~||~2015年5月1日~||~2015年4月1日~||~2015年1月1日
7.CT增强扫描,应用最广泛的静脉注射法是:
单选题A. 点滴灌注法~||~单次大量快速注射法~||~滴注-大量快速注射法~||~大量快速注射-滴注法~||~多次大量快速注射法
8.企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。
判断题9.在标签中必须标注的是()
单选题A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期,使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明
10.GRE序列采用小角度激发的优点不包括()
单选题A. 可选用较短的TR,从而加快成像速度~||~射频冲能量较小,SAR值降低~||~产生的横向磁化矢量大于90°脉冲~||~产生横向磁化矢量的效率较高~||~图像具有较高的信噪比
11.有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()
单选题A. 适应证为健康检查和肺结核,验证治疗后的复查~||~扫描范围一般从胸廓入口到膈面水平~||~扫描参数为120/100/075~||~扫描延迟时间为40-50秒~||~骨窗取窗宽900-2000HU
12.医疗器械广告是() 批准的。
填空题13.耳部横断面扫描不能显示鼓室的
单选题A. 前壁~||~后壁~||~内壁~||~下壁~||~外壁
14.梯度回波序列采用
单选题A. 正方向梯度来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号~||~正方向梯度来重新使快速衰减的纵向磁距再现,获得回波信号~||~反方向梯度来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号~||~反方向梯度来重新使快速衰减的纵向磁距再现,获得回波信号~||~180°复相脉冲来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号
15.用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控温度功能,车厢应防水、密闭,车厢内留有保证气流充分循环的空间。
判断题16.关于高分辨率CT扫描的叙述,错误的是:
单选题A. 采用较薄扫描层厚~||~采用高分辨率算法~||~能减少图像噪声~||~能提高空间分辨率~||~能减少部分容积效应
17.有关流动补偿的描述不正确的是
单选题A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致
18.下列有关乳腺MRI扫描技术的叙述,不恰当的是()
单选题A. 需要使用呼吸门控削除呼吸伪影~||~扫描要应用脂肪抑制技术~||~定性诊断依赖于动态增强扫描~||~恶性病变在DWI多表现为明显高信号~||~恶性肿瘤的ADC明显小于良性病变和正常组织
19.在部分饱和脉冲序列中,帄频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
20.关于急性出血期的描述,正确的是()
单选题A. MR信号不会发生变化~||~T2扫描时,为高信号~||~出血时间在发生后1-3天内~||~氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白,不显顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有3个不成对电子
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