证券从业资格

1.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是（）。

单选题

A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。

2.医疗机构使用不合格无菌器械，不能指明不合格品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。

判断题

3.《医疗器械生产许可证》有效期（）年。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5

4.影响MR图像分辨率的因素有（）

单选题

A. 观察视野~||~矩阵~||~层面厚度~||~以上均是~||~以上均不是

5.关于血管MRI中的预饱和技术说法正确的是：

单选题

A. 是提前饱和静态组织~||~为了区分动脉和静脉影像~||~只能用于对动脉系统的饱和~||~是为了饱和成像层面中的血液~||~主要为了获取背景较好的血管图像

6.医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械（）、（）、（）、（）、运输、（）等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。

填空题

7.企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括（）等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。

单选题

A. 待验区合格品区~||~不合格品区发货区~||~待验区合格品区不合格品区发货区

8.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

9.在SE序列中，射频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

10.对增强扫描原理和意义的论述，错误的是：

单选题

A. 不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同~||~不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同~||~当两种组织对X线的吸收差加大时，图像对比增加~||~增强扫描使病变组织的密度形态大小显示更为突出~||~增强扫描主要是增加组织间的天然对比

11.垂体微腺瘤动态增强扫描造影剂最佳用量是

单选题

A. 6ml~||~15ml~||~20ml~||~25ml~||~30ml

12.药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。

判断题

13.有关扫描野的叙述不正确的是

单选题

A. 检查部位超出FOV时会产生卷褶伪影~||~采集矩阵不变时FOV越小体素单元越大~||~采集矩阵不变时FOV越小空间分辨率越高~||~采集矩阵不变时FOV越小信号强度越低~||~采集矩阵不变时FOV越小信噪比越低

14.以下哪一项不是影像后处理技术？（）

单选题

A. 表面阴影显示~||~曲面重组~||~薄层骨算法重建~||~最大密度投影~||~仿真内窥镜

15.肝、脾动脉CTA扫描平面应包括（）

单选题

A. 右膈面至肝脏下缘~||~右膈至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘

16.离子型对比剂引起副作用的机制不包括：

单选题

A. 高渗性使血浆渗透压和血容量升高~||~高渗性使血管内皮细胞脱水~||~高离子状态使其分子与血液中钙离子结合~||~弱亲水性增加了药物的化学毒性~||~离子型对比剂不能破坏血脑屏障

17.冷链药品不符合收货要求的，应（）并报质量管理人员处理。

单选题

A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人

18.CR的擦抹装置主要用于：

单选题

A. 擦抹成像板以保证无灰尘~||~擦抹成像板以保证无残留信号~||~擦抹成像板以保证无X线~||~擦抹成像板以保证无激光~||~擦抹成像板以保证无银离子

19.CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：

单选题

A. 150~||~300~||~600~||~900~||~1800

20.照片密度的控制因素是（）。

单选题

A. 管电压~||~毫安秒~||~焦～片距~||~物～片距~||~中心射线入射点