证券从业资格

1.建立剂量限制体系的三条基本原则是：

多选题

A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离

2.下列关于医疗器械注册证编号不正确的是（）。

单选题

A. 国械注准20143640003~||~云械注准20142640007~||~黔械注准20142630010~||~川械注进20143640003

3.有关靶物质原子序数对X强度的影响，描述正确的是（）

单选题

A. 决定特性放射的X线量~||~决定连续放射的X线质~||~原子序数低则X线产生效率高~||~不同靶物质的K特性线波长相同~||~靶物质原子序数影响X线量和质

4.在SE序列中，射频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

5.超导磁体优点的叙述，错误的是

单选题

A. 磁场强度高~||~制冷液氦较贵，需定期补充~||~磁场均匀性好~||~磁场强度可以调节~||~信噪比差

6.“磁共振波谱”正确的英文表达是

单选题

A. MagneticResonanceWaves~||~MagneticResonanceMicroscopy~||~MagneticResonanceCore~||~MagneticResonanceSusceptibility~||~MagneticResonanceSpectroscopy

7.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托（）。

多选题

A. 生产医疗器械的生产许可~||~办理第二类医疗器械生产备案~||~办理第一类医疗器械生产备案~||~办理第三类医疗器械生产备案

8.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断，哪种方法不对

单选题

A. 矢状位T1加权像，冠状位T2加权像~||~横断位T1，T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影

9.头颅MR图像上，颅骨与脑表面在频率编码方向上出现环形白条纹，此伪影是（）

单选题

A. 化学位移伪影~||~卷褶伪影~||~设备伪影~||~截断伪影~||~交叉对称信号伪影

10.若欲显示有信号丢失的病变如动脉瘤，血管狭窄等，常益采用（）

单选题

A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕

11.《医疗器械经营许可证》有效期（）。

单选题

A. 4年~||~5年~||~6年

12.对第三类医疗器械的管理方法是（）。

单选题

A. 常规管理;~||~一般控制;~||~严格控制~||~企业自我控制

13.以下有关“一次性使用无菌医疗器械选购和使用注意事项”的叙述中，最正确的是（）。

单选题

A. 检查包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂~||~使用后检查每一单包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用~||~使用前检查每一外包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用

14.关于CT透视的叙述，错误的是：

单选题

A. 以滑环技术为基础~||~快速图像重建~||~连续图像显示~||~采集速率大于20幅/秒~||~应用专用图像重建处理硬件

15.从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（），销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

单选题

A. 合法的购货者~||~任何零售商均可~||~个人

16.耳部MRI扫描参数，错误的是

单选题

A. SE序列T2加权FIESTA~||~3D或2D~||~512×(128～256)采集矩阵~||~512×512或1024×1024重建矩阵~||~4～6mm层厚

17.《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》是2016年9月22日，由食品药品监管总局发布，自发布之日起执行。

判断题

18.螺旋CT数据采集的扫描方式为（）。

单选题

A. 容积扫描~||~动态扫描~||~超高速扫描~||~二维扫描~||~同层扫描

19.以听眉线为基线，层厚、层距2mm的耳部横断面CT扫描，在咽鼓管层面不能显示的结构是

单选题

A. 外耳道~||~乙状窦~||~颈静脉孔~||~颈动脉管~||~后半规管

20.中频（）在X线机中的应用，是X线机发展史上的一次革命。

单选题

A. 反馈技术~||~放大技术~||~滤波技术~||~逆变技术