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1.医疗器械产品的分类依据()
单选题A. 《医疗器械分类目录》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械注册管理办法》
2.为了观察冠状动脉的细小分支,冠状动脉CTA要求重建间距小于或等于层厚的
单选题A. 10%~||~30%~||~50%~||~80%~||~100%
3.有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()
单选题A. 常规轴位T1T2加权像,冠状位T2加权像~||~T2加权加脂肪抑制~||~加呼吸门控以减少呼吸伪影~||~肾脏肿瘤不需做动态增强扫描~||~扫描层厚6mm
4.一般乳腺矢状面解剖上端、下端分别在
单选题A. 上端在第一肋,下端在第七肋水平~||~上端在第二肋,下端在第六肋水平~||~上端在第三肋,下端在第六肋水平~||~上端在第三肋,下端在第五肋水平~||~上端在第四肋,下端在第六肋水平
5.进行T1加权像扫描时,若适当延长TR值其变化是
单选题A. 图像对比度提高,扫描时间缩短~||~图像对比度提高,扫描时间可能延长~||~图像对比度不变,扫描时间缩短~||~图像对比度不变,扫描时间延长~||~图像对比度下降,扫描时间不变
6.与几何模糊无关的因素是()。
单选题A. 焦-片距~||~物-片距~||~阳极效应~||~焦点面积~||~被照物体形态
7.CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是:
单选题A. 150~||~300~||~600~||~900~||~1800
8.FDA明确规定医疗用途射频电磁场安全标准为()
单选题A. 每克组织的SAR空间峰值≤50W/kg~||~每克组织的SAR空间峰值≤70W/kg~||~全身平均SAR≤03W/kg~||~全身平均SAR≤04W/kg~||~全身平均SAR≤05W/kg
9.属于CT机准备工作的是
单选题A. CT值校准~||~给予镇静剂~||~审核CT检查申请书~||~受检者的呼吸训练~||~去除被检部位金属物
10.第一类医疗器械实行()管理。
单选题A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准
11.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》?()
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
12.SE序列T2加权像中TE最佳选择是()
单选题A. 10-15ms~||~20-40ms~||~80-120ms~||~200-250ms~||~260-300ms
13.喉部CT扫描患者双肩下垂的意义在于:
单选题A. 减少颈部厚度~||~防止与扫描机架碰撞~||~防止肩部伪影产生~||~患者体位舒适~||~扫描孔径的限制
14.关于淋巴组织信号特征的描述,错误的是
单选题A. T2值较短~||~T2WI呈中等信号~||~根据长T1弛豫的特点,组织T1WI呈中等信号~||~质子密度高,具有较长的T1值~||~质子密度低,且具有较短的T1值和较长的T2值
15.防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为:
单选题A. 15mSv/年~||~50mSv/年~||~150mSv/年~||~250mSv/年~||~500mSv/年
16.企业在采购合同或者协议中,不需要与供货者约定质量责任和售后服务责任。
判断题17.进行胃CT扫描时,应注意的内容包括()
多选题A. 检查前一天晚饭后开始禁食,检查当天早晨空腹~||~应先详细询问有无药物过敏史,必要时作增强扫描~||~检查前可肌注山莨菪碱(6542)10mg~||~需口服产气剂时,应嘱患者快速吞下~||~扫描时患者不需屏气
18.精囊腺MR解剖及信号特点的描述,错误的是
单选题A. 位于膀胱三角部分后边的两侧~||~前列腺的后上方~||~呈分叶状长形的囊~||~位于前列腺的后下方~||~SE序列T1加权呈中等信号,T2加权呈高信号
19.离子型碘对比剂引起低血钙导致心功能紊乱的原因
单选题A. 弱亲水性~||~存在羧基~||~高离子性~||~高渗透性~||~化学毒性
20.为了减少辐射剂量,胸部CT增强前的平面可作
单选题A. 动态扫描~||~病灶部位局部扫描~||~薄层扫描~||~重叠扫描~||~高分辨率扫描
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