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1.关于稳态进动梯度回波序列说法错误的是：
单选题A. 在心脏成像优势较为明显~||~自由水在该序列表现为低信号~||~组织的信号强度取决于T2*/T1~||~血液流动对该序列成像影响较小~||~动脉血和静脉血都表现为高信号
2.CT图像噪声增加的最直接后果是（）
单选题A. 图像的伪影加重~||~密度分辨率降低~||~Z轴分辨率降低~||~空间分辨率降低~||~较低均匀性降低
3.平均次数与信噪比及采集时间的相互关系为（）
单选题A. 平均次数增加一倍，信噪比也增加一倍，采集时间亦增加一倍~||~平均次数增加一倍，信噪比增加2倍，采集时间增加一倍~||~平均次数增加一倍，信噪比增加2倍，采集时间增加2倍~||~平均次数增加一倍，信噪比增加2倍，采集时间增加一倍~||~平均次数增加一倍，信噪比增加一倍，采集时间增加2倍
4.第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
判断题5.医疗器械标准不包括（）
单选题A. 国家标准~||~地方标准~||~行业标准~||~注册产品标准
6.关于使用对比剂在GRET1WI(短TR和短TE)血管成像中说法错误的是
单选题A. 使用对比剂会增加检查费用~||~较短的TR可以使静态组织饱和~||~对比剂的应用可以使血液T1缩短~||~对比剂的应用可以使血液T1短于脂肪T1~||~对比剂只能改变血液的T1，对血液其它参数没有影响
7.腹膜后占位性病变的扫描技术，错误的是
单选题A. 腹部相控阵线圈~||~扫描层厚8--10mm，层间距1mm~||~横断位及冠状位扫描~||~扫描范围同肝脏~||~使用呼吸门控
8.冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温测系统应进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限情况下的验证。未经验证的设施设备，不得应用于冷链管理医疗器械的运输和贮存过程。验证主要注意哪些问题？
填空题9.关于腰椎MRI扫描原则的叙述，错误的是（）
单选题A. 腰椎常规矢状位T1，T2扫描~||~矢状位层厚3-4mm~||~下缘要包括骶椎~||~腰椎常规应加扫冠状位T2像~||~转移瘤结核等椎体异常需加扫T2脂肪抑制
10.CT成像中，FOV是指（）。
单选题A. 扫描野~||~兴趣区~||~灰阶标尺~||~矩阵大小~||~激光胶片分辨率
11.关于基底节的描述正确的是
单选题A. 由豆状核杏仁核和屏状核构~||~由尾状核杏仁核和屏状核构~||~由伏隔核豆状核和杏仁核屏状核构成~||~由尾状核豆状核杏仁核和屏状核构成~||~由尾状核豆状核杏仁核屏状核和伏隔核构成
12.“快速自旋回波”的英文简写表达是
单选题A. GRE~||~FLAIR~||~Turbo-FLASH~||~FISP~||~FSE
13.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
14.关于CT心脏门控成像的叙述，错误的是：
单选题A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术
15.显示半月板的最佳序列是
单选题A. SE~||~FSE~||~STIR~||~FLAIR~||~GRET2*
16.未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得不足（），并处5万元以上10万元以下罚款。
单选题A. 05万~||~1万~||~5万
17.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
单选题A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧
18.肝脏、胆道系统的CT图像的显示推荐选用腹窗，其窗宽和窗位是
单选题A. W150~250，C40~50~||~W200~350，C30~50~||~W200~250，C30~35~||~W200~250，C20~30~||~W1300~1500，C350~500
19.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内，作出是否发证的决定？（）
单选题A. 10~||~15~||~30~||~60
20.操作，应按照经过验证的标准操作规程操作。
多选题A. 包装和装箱~||~装车和卸车~||~收货和验收~||~堆垛和运输
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