证券从业资格

1.关于淋巴组织信号特征的描述，错误的是

单选题

A. T2值较短~||~T2WI呈中等信号~||~根据长T1弛豫的特点，组织T1WI呈中等信号~||~质子密度高，具有较长的T1值~||~质子密度低，且具有较短的T1值和较长的T2值

2.《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？

填空题

3.下列中可改善CT空间分辨率的措施是

单选题

A. 使用小的X线球管~||~增大像素尺寸~||~提高kVp~||~减小像素尺寸~||~测定线分布函数

4.如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类，应当按照（）医疗器械管理;由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

单选题

A. 一类~||~二类~||~三类~||~其他

5.关于CT平扫的叙述，错误的是（）。

单选题

A. 可显示血管壁钙化~||~常规扫描应用最多~||~射线剂量少于增强扫描~||~四肢检查需双侧同时扫描~||~通常以部位或器官为检查单位

6.扫描过程中，对某一层面按时间间隔进行重复扫描的CT扫描方式为

单选题

A. 多期扫描~||~目标扫描~||~重叠扫描~||~动态多层扫描~||~单层动态序列扫描

7.向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。

单选题

A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门

8.有关磁共振造影剂(GD-DTPA)作用原理的描述，正确的是

单选题

A. 延长T1弛豫时间~||~延长T2弛豫时间~||~缩短T1弛豫时间~||~不影响T2弛豫时间~||~不影响T1弛豫时间

9.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。

单选题

A. 1，2~||~1，5~||~2，5~||~2，10

10.医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

11.经营体外诊断试剂包括（）的体外诊断试剂

多选题

A. 按械准字号批准~||~按药准字号批准~||~都不是

12.下述哪些为影响分辨率的因素（）

单选题

A. 层厚~||~观察视野~||~矩阵~||~以上全是~||~以上全不是

13.关于CE-MRA说法错误的是;

单选题

A. 它是一种T1WI图像~||~应用对比剂的目的是缩短血液的T1~||~较长的TR和较小的翻转角可以获取最佳对比~||~较短的TR和较大的翻转角可以获取最佳对比~||~应用对比剂的剂量和注射速度应根据目标血管进行调整

14.CT平扫不能显示的病变是：

单选题

A. 血管壁钙化~||~肾阳性结石~||~夹层动脉瘤~||~支气管扩张~||~肺间质纤维化

15.腹膜后腔扫描前需口服含碘对比剂，其总量为

单选题

A. 500ml~||~600ml~||~700ml~||~800ml~||~1000ml

16.关于MRI对比剂的增强机制的叙述，错误的是（）

单选题

A. 对比剂本身不显示MR信号~||~是通过影响质子的T1弛豫时间~||~与X线CT对比剂的作用机制相同~||~达到增强或降低信号强度的目的~||~是通过影响质子的T2弛豫时间

17.肺部CT轴位扫描，能同时看到头臂干血管的层面是：

单选题

A. 主动脉弓层面~||~主肺动脉窗层面~||~胸锁关节层面~||~左肺动脉层面~||~左心房层面

18.为了减少辐射剂量，CT透视时应严格控制（）。

单选题

A. 曝光时间~||~球管电压~||~扫描层厚~||~扫描视野~||~球管旋转速度

19.CT缩略语中常用的FOV是指

单选题

A. 扫描野~||~兴趣区~||~灰阶标尺~||~矩阵大小~||~激光胶片的分辨率

20.鉴别垂体瘤与其他鞍区肿瘤时，不正确的扫描技术是

单选题

A. 矢状位冠状位T1加权~||~需用脂肪抑制技术~||~需做增强扫描~||~选择小的表面线圈~||~横轴位冠状位T2加权