首页>题库>从业资格
1.企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的(),并保存相关记录或者档案。
填空题2.医疗器械产品注册证书有效期几年?()
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6
3.关于欧共体1995年发布的“放射诊断影像的质量标准”文件提出的影像质量综合评价的叙述,错误的是:
单选题A. 以诊断学要求为依据~||~以物理参数为客观评价手段~||~以获取最优质图像为目标~||~以满足诊断要求所需的摄影技术条件为保证~||~充分考虑减少辐射剂量
4.X线摄影产生影像不对称的原因是()。
单选题A. 焦~片距过大或过小~||~管电压过高或过低~||~毫安秒过大或过小~||~中心射线束倾斜或物体旋转~||~化学冲洗过度或不足
5.在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是:
单选题A. 剂量当量小于吸收剂量~||~剂量当量大于吸收剂量~||~剂量当量等于吸收剂量~||~剂量当量反比于吸收剂量~||~剂量当量是吸收剂量的两倍
6.有关肾上腺扫描的注意事项描述错误的是
单选题A. 冠状位T2加权是必不可少的~||~扫描层厚要根据病变大小决定~||~占位性病变,需要做动态增强扫描~||~T1T2加权均要使用脂肪抑制技术~||~疑肾上腺腺瘤时要加做梯度回波的in-phase序列
7.医疗器械注册证有效期()。
单选题A. 3年~||~4年~||~5年
8.医疗器械注册证有效期为()。
单选题A. 4年~||~3年~||~5年~||~2年
9.下列CT影像实际分辨率最高的是()。
单选题A. 显示野25cm,重建矩阵512×512,显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm,重建矩阵512×512,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024
10.与几何模糊无关的因素是()。
单选题A. 焦-片距~||~物-片距~||~阳极效应~||~焦点面积~||~被照物体形态
11.滤线栅的栅焦距是
单选题A. 间隔物质的顷斜度数~||~从栅面到铅条顷斜会聚点的距离~||~每厘米长度内所含铅条数~||~X线管到栅面选择的距离~||~用线/厘米表示
12.能减轻图像容积效应的方法为()。
单选题A. 增大螺距~||~缩小重建间隔~||~增加准直厚度~||~增大Z轴覆盖范围~||~减少Z轴覆盖范围
13.下述哪些为影响分辨率的因素()
单选题A. 层厚~||~观察视野~||~矩阵~||~以上全是~||~以上全不是
14.诊断肺部占位性病变最具优越性的影像学检查方法是
单选题A. CT~||~MRI~||~B超~||~X线平片~||~支气管造影
15.与胰腺MRI扫描参数不符的是()
单选题A. 脉冲序列:SEFSE~||~采集方式:2D~||~T1加权用脂肪抑制~||~使用呼吸门控~||~层厚:5-6mm
16.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。
单选题A. 1年,3年~||~2年,5年~||~3年,3年
17.有关颈椎MR扫描的叙述,错误的是
单选题A. 常规扫矢状T2T1,轴位T2像~||~鉴别髓内外肿瘤及增强扫描加扫冠状位~||~矢状位扫描层厚6mm~||~椎间盘病变定位时要平行于椎间盘~||~怀疑有椎骨转移时加脂肪抑制像
18.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
19.关于主控计算机的功能,错误的是:
单选题A. 控制图像重建程序~||~负责CT值校正~||~不接受来自阵列处理器的任务~||~控制光盘的数据传输~||~故障诊断
20.单片机系统一般采用()元件获得外部时钟信号。
单选题A. 晶振~||~电感~||~电容~||~LC回路
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号