证券从业资格

1.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（），无有效期的不少于（）。

单选题

A. 1年，3年~||~2年，5年~||~3年，3年

2.X线影像质量主观评价法包括（）

多选题

A. 对比度清晰度曲线图法~||~RMSWS~||~模糊数学评价法~||~ROC曲线法~||~NEQDQE

3.下列关于EBCT的工作原理，哪一项是错误的？（）

单选题

A. 采用机械旋转的取样方式~||~由电子枪发射电子束~||~偏转线圈控制电子束旋转~||~轰击4个平行钨靶产生X线~||~并排2组探测器收集数据

4.下列叙述不正确的是

单选题

A. 层面厚度越厚，空间分辨力越低~||~体素越大，空间分辨力越低~||~FOV不变，矩阵越大，空间分辨力越高~||~FOV不变，矩阵越小，空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比

5.经国务院药品监督管理部门认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。

判断题

6.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

单选题

A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》

7.关于肩关节扫描技术的描述，不正确的是（）

单选题

A. 扫描方法：横断位矢状位冠状位~||~扫描序列：SE序列T1加权，FSE序列T2加权~||~T2加权不加脂肪抑制~||~层厚4-5mm~||~T1不加脂肪抑制

8.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

9.与X线吸收衰减系数μ无关的是：

单选题

A. 物质密度~||~物质厚度~||~物质原子序数~||~X线能谱~||~探测器类型

10.医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

11.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。

单选题

A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日

12.有关上矢状窦血栓的MR扫描方法，不正确的是

单选题

A. 包括全颅脑的T1T2加权~||~FOV220mm*220mm~||~信号平均次数2--4~||~扫描方位：横断位冠状位矢状位~||~扫描方位：横断位冠状位

13.不属于CT特殊功能的是（）。

单选题

A. 定位扫描~||~动态扫描~||~靶扫描~||~轴位扫描~||~特殊重建扫描

14.听眉线是

单选题

A. 外耳孔与外眼眦的连线~||~外耳孔上缘与眶下缘连线~||~外耳孔与眉间连线~||~外耳孔上缘与鼻翼连线~||~外耳孔上缘与眶上缘连线

15.医用冷光源一般不使用（）作为光源。

单选题

A. 卤钨灯~||~氙灯~||~短弧汞灯~||~白炽灯

16.医疗机构不得有下列行为（）。

多选题

A. 从非法渠道购进无菌器械~||~使用小包装已破损标识不清的无菌器械~||~使用过期已淘汰无菌器械~||~使用无《医疗器械产品注册证》无医疗器械产品合格证的无菌器械

17.三极管工作在放大状态时，发射结应（）偏置，集电结应（）偏置。

单选题

A. 正向，反向~||~反向，正向~||~正向，正向~||~反向，反向

18.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。

单选题

A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日

19.装备伪影不包括

单选题

A. 化学位移伪影~||~卷褶伪影~||~截断伪影~||~流动血液伪影~||~交叉信号对称伪影

20.医疗器械临床试验应当在（）医疗机构进行。

单选题

A. 一家~||~两家以上(含两家)~||~三家以上~||~四家以上