A. 水~||~过滤空气~||~脂肪类对比剂~||~离子型碘对比剂~||~非离子型碘对比剂

A. stimulatedgradientsequence~||~steadystategradientsequence~||~steadygradientrecalledsequence~||~spoiledgradientrecalledsequence~||~steadystatetechniquewithgradientecho

A. K空间的中心部分决定图像的对比，边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节，边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用

A. MRCP不需要注射任何造影剂~||~无创伤检查~||~对胆道感染患者可做检查~||~对碘过敏患者可做检查~||~MRCP不可做治疗

A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

A. 对恶性病变的鉴别诊断较CT差~||~对良性病变的鉴别诊断较CT差~||~对肝内胆管扩张应不能行MRCP检查~||~对腹膜后的占位性病变不能做出比较明确的定位诊断~||~对腹部脏器的占位性病变可做出比较明确的定性诊断

A. 国械注准20143640003~||~云械注准20142640007~||~黔械注准20142630010~||~川械注进20143640003

A. 脉冲序列：SEFSE~||~采集方式：2D~||~T1加权用脂肪抑制~||~使用呼吸门控~||~层厚：5-6mm

A. 对数关系~||~指数关系~||~线性关系~||~无任何关系~||~以上都不是

A. 由于使用呼吸门控，不需要要求患者保持有规律呼吸~||~呼吸周期不规律，采集数据要过多耗费时间~||~胸部心脏扫描时，如果呼吸门控与心电门控同时使用效果更好~||~呼吸门控是选择呼吸的某一时相接收信号~||~高场强MR机做胸部扫描，必须使用呼吸门控

A. 受翻转角影响较大~||~受TR时间影响较大~||~对慢血流比2D-TOF敏感~||~空间分辨率比2D-TOF高~||~是对整个选定体素采集数据

A. 颈部环形表面线圈或头颅正交线圈~||~线圈中心对准口部~||~T2加权像加脂肪抑制~||~只需做横断位T1T2加权~||~鉴别诊断需增强扫描

A. 由于静磁场的作用，氢质子全部顺磁场排列~||~由于静磁场的作用，氢质子全部逆磁场排列~||~由于静磁场的作用，氢质子顺，逆磁场排列数目各半~||~顺磁场排列的质子是低能稳态质子~||~逆磁场排列的质子是高能稳态质子

A. 脑膜瘤~||~垂体瘤~||~听神经瘤~||~脑转移瘤~||~脑良性胶质瘤

A. 又称流入性增强效应MRA~||~又称为背景组织饱和效应MRA~||~可分为2D和3D两种采集模式~||~3DTOF-MRA分辨率明显低于2DTOF-MRA~||~2DTOF-MRA对整个扫描区域进行连续多个单层面采集

A. 2~||~3~||~4~||~5

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 屏蔽防护~||~时间防护~||~距离防护~||~主防护~||~副防护