证券从业资格

1.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（），无有效期的不少于（）。

单选题

A. 1年，3年~||~2年，5年~||~3年，3年

2.眼部CT增强后单期扫描的延迟时间为

单选题

A. 20秒~||~30秒~||~40秒~||~50秒~||~60秒

3.肾脏CT图像常规窗宽、窗位是

单选题

A. W30～50C10～15~||~W30～50C35～50~||~W30～50C80～100~||~W100～150C10～15~||~W250～350C35～50

4.MR造影剂的增强机理为（）

单选题

A. 改变局部组织的磁环境直接成像~||~改变局部组织的磁环境间接成像~||~增加了氢质子的个数~||~减少了氢质子的浓度~||~增加了水的比重

5.关于CT多期扫描的叙述，正确的是

单选题

A. 必须注射对比剂~||~减少患者射线量~||~采用非螺旋扫描~||~检查床床位固定

6.关于相位对比MRA说法错误的是;

单选题

A. 需施加流速编码梯度~||~能反应的最大相位变化为180°~||~编码流速的大小是PC-MRA成像的关键~||~利用血液质子的相位变化是其成像的实质~||~利用血液质子的频率变化是其成像的实质

7.在同位素原子中：

单选题

A. 核外电子数与质子数相同~||~核外电子数与中子数相同~||~核外电子数与质量数相同~||~核外电子数等于中子与质子差~||~核外电子数等于中子与质子和

8.关于耳部CT扫描技术的叙述，错误的是

单选题

A. 一般不需作增强扫描~||~须采用高分辨率扫描模式~||~扫描层厚层距采用2mm甚至更低~||~增强扫描须采用高分辨率扫描模式~||~高分辨率扫描的图像只需用骨窗显示

9.对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。

单选题

A. 消毒~||~严格~||~污染~||~检验

10.指出下列核外电子正确的排列顺序：

单选题

A. 28163250~||~28183250~||~48243264~||~28243652~||~48163254

11.对可疑胆道结石的患者行上腹部CT扫描可采取

单选题

A. 增强扫描~||~动态扫描~||~扫描前口服阴性对比剂~||~扫描前口服泛影葡胺~||~增强后作延迟扫描

12.冷库内制冷机组出风口须避免遮挡，应根据冷库验证报告确定合理的贮存区域。

判断题

13.有关脊柱增强使用脂肪抑制的鉴别诊断叙述，错误的是（）

单选题

A. 术后纤维化~||~骨转移与结核~||~椎间盘与肿瘤~||~诊断脊柱疾病可不用该技术~||~对脊柱动静脉畸形的检出也有一定的帮助

14.颞颌关节CT检查，需要骨窗与软组织窗同时显示的是： ①.颞颌关节先天发育畸形 ②外伤骨折 ③.类风湿关节炎 ④.肿瘤 ⑤关节结核

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤

15.生理性运动伪影不包括

单选题

A. 呼吸运动伪影~||~血液流动伪影~||~大血管搏动伪影~||~吞咽运动伪影~||~流动血液伪影

16.怀疑垂体微腺瘤时，磁共振扫描技术的最佳选择是

单选题

A. 垂体常规扫描~||~垂体T1增强扫描~||~垂体动态增强扫描~||~矢状位T1薄层扫描~||~冠状位T2薄层扫描

17.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

单选题

A. ①②③~||~①②~||~①③

18.有关反转时间TI的描述不正确的是

单选题

A. 为180°反转脉冲与90°激励脉冲之间的时间~||~TI为2200ms时脑脊液为黑色低信号~||~TI为2000ms时脑灰白质对比较好~||~TI为100ms时脂肪抑制较好~||~大多数组织的TI值为400ms左右

19.GD-DTPA行MR增强扫描时常规使用的序列，正确的是（）

单选题

A. SET1WI~||~SET2WI~||~FSET2WI~||~GRET1WI~||~SSFET1WI

20.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧