A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 平均次数增加一倍，信噪比也增加一倍，采集时间亦增加一倍~||~平均次数增加一倍，信噪比增加2倍，采集时间增加一倍~||~平均次数增加一倍，信噪比增加2倍，采集时间增加2倍~||~平均次数增加一倍，信噪比增加2倍，采集时间增加一倍~||~平均次数增加一倍，信噪比增加一倍，采集时间增加2倍

A. 矢状位T1加权像，冠状位T2加权像~||~横断位T1，T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影

A. 第一类医疗器械生产许可~||~第一类医疗器械经营备案~||~第二类医疗器械生产备案~||~第一类医疗器械生产备案

A. 包括整个颅脑的横轴位T1T2加权像~||~冠状位T2加权加脂肪抑制技术~||~冠状位层厚4～5mm~||~冠状位要包括整个颞叶，海马~||~冠状位T1加权像

A. 缩小频率编码方向FOV不减少扫描时间~||~缩小相位编码方向FOV减少扫描时间~||~相位编码方向FOV应放于成像平面最大径线方向~||~常规肝脏轴位相位编码方向应在前后向~||~肝脏冠状位像相位编码方向应在左右向

A. 眶内肿瘤~||~血管性疾病~||~可疑病变向眶外侵犯~||~球内异物~||~血管瘤

A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

A. 固定被照体~||~选择曝光时机~||~缩短曝光时间~||~被照体尽量贴近胶片~||~尽量选用小焦点摄影

A. 减小，不变~||~越大，越大~||~越大，越小~||~越小，越大~||~增大，不变

A. 弱亲水性~||~存在羧基~||~高离子性~||~高渗透性~||~化学毒性

A. 5%~||~10%~||~15%~||~20%~||~25%

A. 频率编码起作用，相位编码不起作用~||~相位编码起作用，频率编码不起作用~||~频率编码和相位编码共同起作用~||~以上均是~||~以上均不是

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会