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从业资格979道题

1.世界上第一台头部MRI设备投入临床使用的年代是

单选题

A. 1974年~||~1976年~||~1978年~||~1980年~||~1982年

2.在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

单选题

A. 研制生产经营使用监督管理~||~研制生产经营使用~||~生产经营使用监督管理~||~生产经营使用

3.大计量静脉肾盂造影的禁忌症不包括

单选题

A. 严重的心血管疾患~||~甲状腺机能亢进者~||~腹部有巨大肿块者~||~骨髓瘤合并肾衰竭~||~碘过敏试验阳性者

4.申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行()。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~试验~||~抽验

5.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()

单选题

A. 4年~||~5年~||~6年

6.有关预饱和技术的描述不正确的是

单选题

A. 可用于各种脉冲序列~||~最多可放六个饱和带~||~饱和带越多抑制伪影效果越差~||~饱和带越多扫描时间越长~||~饱和带越窄越靠近感兴趣区抑制效果越好

7.喉部CT扫描患者双肩下垂的意义在于:

单选题

A. 减少颈部厚度~||~防止与扫描机架碰撞~||~防止肩部伪影产生~||~患者体位舒适~||~扫描孔径的限制

8.耳部横断面扫描不能显示鼓室的

单选题

A. 前壁~||~后壁~||~内壁~||~下壁~||~外壁

9.在二维层面参数中,层面间距的作用是()

单选题

A. 防交叉对话效应~||~防部分容积效应~||~防化学位移伪影~||~防卷褶伪影~||~防截断伪影

10.医疗器械产品应当符合医疗器械()或()。

填空题

11.关于对TOF-MRA图像分析说法正确的是:

单选题

A. 若出现血管狭窄,对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄,对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄,对狭窄严重确信程度较大~||~若没显示动脉瘤,对没有动脉瘤的确信程度较大~||~若显示没有血管狭窄,对没有狭窄确信程度较小

12.国家对医疗器械按照()实行分类管理。其中,()是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

填空题

13.关于CT扫描床的叙述错误的是()。

单选题

A. 把病人输送至扫描架~||~把扫描部位定位于X线束位置~||~定位误差可达±025mm~||~床面可上下前后移动~||~床速可任意调节

14.鼻咽部横断位扫描的上下范围是

单选题

A. 垂体至第四颈椎~||~垂体至第三颈椎~||~基底节至第三颈椎~||~基底节至第四颈椎~||~第四脑室后角至第三颈椎

15.关于CT灌注成像的叙述,错误的是:

单选题

A. 使用等渗对比剂~||~经静脉滴注对比剂~||~在对比剂首过时间窗采集数据~||~对选定层面进行快速连续扫描~||~利用灌注软件测量像素值的密度变化

16.有关回波时间(TE)的描述不正确的是

单选题

A. 90°射频脉冲到产生回波的时间~||~SE序列T1加权TE为50-60ms~||~SE序列T2加权TE为90-120ms~||~TE越短,T2对比越小~||~强调T1对比时TE应尽量短

17.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。

单选题

A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日

18.脑池造影CT常采用的阴性对比剂是

单选题

A. 水~||~过滤空气~||~脂肪类对比剂~||~离子型碘对比剂~||~非离子型碘对比剂

19.从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。()

单选题

A. 对~||~错

20.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。

单选题

A. 1,5~||~1,10~||~2,5~||~2,10

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