证券从业资格

1.与胰腺MRI扫描参数不符的是（）

单选题

A. 脉冲序列：SEFSE~||~采集方式：2D~||~T1加权用脂肪抑制~||~使用呼吸门控~||~层厚：5-6mm

2.CT的图像显示中的类骨窗(窗宽W1300~1500、窗位C350~500)可用于观察

单选题

A. 脂肪肝的图像~||~胆囊造影的图像~||~心包钙化的图像~||~肺间质病变的图像~||~多发性肝囊肿的图像

3.对销后退回的冷藏冷冻药品，退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。

判断题

4.下列有关垂体微腺瘤MR检查的描述，错误的是

单选题

A. 矢状位及冠状位T1加权像~||~层厚为2～4mm~||~增强扫描仅做矢状位~||~必须做动态增强扫描~||~必要时加做T2加权像冠状位或矢状位

5.经营体外诊断试剂包括（）的体外诊断试剂

多选题

A. 按械准字号批准~||~按药准字号批准~||~都不是

6.多时相动脉增强屏气扫描时，扫描时间最长不宜超过

单选题

A. 10s~||~15s~||~20s~||~25s~||~30s

7.医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。

多选题

A. 不得生产~||~经营~||~使用~||~研发

8.下列影响CT图像质量最重要的因素是：

单选题

A. 调整窗宽窗位~||~按照解剖顺序拍片~||~必要的放大或缩小组合~||~必要的测量技术~||~图像边框黑白的选择

9.有关扫描野的叙述正确的是

单选题

A. 采集矩阵不变时FOV越小信号强度越高~||~采集矩阵不变时FOV越小体素单元越大~||~采集矩阵不变时FOV越小空间分辨率越低~||~扫描野是扫描时采集数据的范围~||~采集矩阵不变时FOV越小信噪比越高

10.磁共振成像设备有哪些操作模式（）

单选题

A. 键盘操作模式~||~触摸屏操作模式~||~电笔操作模式~||~鼠标操作模式~||~以上全是

11.MRI扫描程序直接控制的内容有（）

单选题

A. 扫描脉冲序列发送~||~MR信号采集~||~图像重建~||~显示及后处理~||~以上全是

12.下列造影技术中，哪些不属于MR水成像范畴（）

单选题

A. MR胰胆管造影~||~MR尿路造影~||~MR血管造影~||~MR泪道造影~||~MR腮腺管造影

13.关于唾液腺CT扫描技术的叙述，错误的是

单选题

A. 一般做冠状面扫描~||~通常需要进行增强扫描~||~扫描基线可采用听眦线~||~扫描范围从外耳道下缘至下颌角水平~||~注意避开牙齿的金属填充物，必要时改换机架角度

14.操作台不包括：

单选题

A. 视频显示器~||~键盘~||~触摸屏~||~跟踪球~||~扫描机架的遥控器

15.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）

单选题

A. 4年~||~5年~||~6年

16.有关反转时间TI的描述不正确的是

单选题

A. 为180°反转脉冲与90°激励脉冲之间的时间~||~TI为2200ms时脑脊液为黑色低信号~||~TI为2000ms时脑灰白质对比较好~||~TI为100ms时脂肪抑制较好~||~大多数组织的TI值为400ms左右

17.左乳腺时钟7点的位置，相当于哪一象限

单选题

A. 上外象限~||~上内象限~||~下内象限~||~下外象限~||~内外象限

18.企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行哪些职责？（） 1）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;3）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;4）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7）组织验证、校准相关设施设备;8）组织医疗器械不良事件的收集与报告;9）负责医疗器械召回的管理;10）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11）组织或者协助开展质量管理培训;12）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

单选题

A. 1259~||~12347910~||~以上12点均是

19.有关重复时间(TR)的描述不正确的是

单选题

A. 是两个90°射频脉冲之间的时间间隔~||~长TR值用于T2加权和质子密度加权~||~短TR值用于T1加权~||~SE序列T1加权TR为700-800ms~||~SE序列T2加权TR为1800-3000ms

20.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

单选题

A. ①②③~||~①②~||~①③