证券从业资格

1.有关上矢状窦血栓的MR扫描方法，不正确的是

单选题

A. 包括全颅脑的T1T2加权~||~FOV220mm*220mm~||~信号平均次数2--4~||~扫描方位：横断位冠状位矢状位~||~扫描方位：横断位冠状位

2.HASTE脉冲序列中的半傅里叶采集方式是指

单选题

A. 采集正相位编码行以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及零编码行的数据~||~采集正相位编码行零编码以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集负相位编码行以及零编码行的数据

3.国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。

单选题

A. 5~||~4~||~3

4.医疗器械标签一般应当包括：（）、（）、（）等信息。(填写三项)

填空题

5.对脊髓的MR表现描述中不对的是

单选题

A. T1加权像脑脊液信号比脊髓高~||~T2加权像椎间盘基质呈高信号~||~T2加权像脑脊液信号比脊髓信号高~||~脊髓灰质呈典型的蝴蝶形~||~T1加权像灰质信号比白质信号高

6.高浓度顺磁造影剂对质子弛豫时间的影响为（）

单选题

A. T1缩短，T2改变不大~||~T1缩短，T2延长~||~T1延长，T2缩短~||~T1缩短，T3缩短~||~T1延长，T2延长

7.下列有关乳腺MRI扫描技术的叙述，不恰当的是（）

单选题

A. 需要使用呼吸门控削除呼吸伪影~||~扫描要应用脂肪抑制技术~||~定性诊断依赖于动态增强扫描~||~恶性病变在DWI多表现为明显高信号~||~恶性肿瘤的ADC明显小于良性病变和正常组织

8.世界上第一台头部MRI设备投入临床使用的年代是

单选题

A. 1974年~||~1976年~||~1978年~||~1980年~||~1982年

9.鼻咽部横断位扫描的上下范围是

单选题

A. 垂体至第四颈椎~||~垂体至第三颈椎~||~基底节至第三颈椎~||~基底节至第四颈椎~||~第四脑室后角至第三颈椎

10.CT检查前的工作程序，不包括：

单选题

A. 禁食~||~预约登记~||~划价交费~||~编写索引~||~审阅申请单

11.国家对医疗器械按照风险程度实行（）管理，由风险程度由低到高依次为：（）、（）、（）。第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理，注册证有效期为（）年。

填空题

12.医疗器械的主要目的是疾病的（）、（）、（）、治疗或者缓解。

填空题

13.肝脏、胆道系统的CT图像的显示推荐选用腹窗，其窗宽和窗位是

单选题

A. W150~250，C40~50~||~W200~350，C30~50~||~W200~250，C30~35~||~W200~250，C20~30~||~W1300~1500，C350~500

14.副鼻窦CT，需作增强扫描检查的疾病是：

单选题

A. 副鼻窦炎~||~鼻腔息肉~||~上颌窦癌~||~先天畸形~||~颌面部外伤

15.属于多方位图像重组的后处理方法是

单选题

A. CT灌注~||~三维重组~||~斜面重组~||~仿真内窥镜~||~电影式显示模式

16.《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为（）。

单选题

A. X食药监械经营许XXXXXXXX号~||~X食药监械生产许XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产许XXXXXXXX号~||~X食药监械注册许XXXXXXXX号

17.申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~试验~||~抽验

18.常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为

单选题

A. 5mm5mm~||~5mm10mm~||~10mm10mm~||~10mm5mm~||~15mm20mm

19.办理第一类医疗器械备案，不需进行（）。

单选题

A. 检验~||~抽验~||~试验~||~临床试验

20.医疗器械注册证有效期为（）。

单选题

A. 4年~||~3年~||~5年~||~2年