A. 以是否有因违反医疗器械监督管理法规规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准~||~以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准~||~以企业不良行为在《××省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准~||~以日常监督检查为准

A. 人体投影到胶片所形成的平面影像，各组织的相互重叠是可以避免的~||~如果大物体的密度小于小物体，重叠的影像中可以清楚地看到小物体~||~如果大小物体的密度相等，重叠的影像中可以隐约地看到小物体~||~如果大物体的密度大于小物体，重叠的影像中看不到小物体~||~若想观察重叠影中的密度低的物体的影像，最好的是利用体层摄影

A. 头颅正交线圈，使C1水平对线圈中心~||~横断位T1T2加权，冠状位T2加权~||~平扫T1加权，用脂肪抑制~||~增强扫描T1加权用脂肪抑制~||~层厚5～6mm

A. 无菌~||~无细胞毒性~||~无致敏~||~无致畸~||~无皮肤刺激

A. 动态扫描~||~病灶部位局部扫描~||~薄层扫描~||~重叠扫描~||~高分辨率扫描

A. 150~||~300~||~600~||~900~||~1800

A. 熟悉~||~一般了解~||~了解

A. ①②③~||~①②~||~①③

A. Gd-DTPA口服不吸收~||~静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出~||~Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液~||~不易透过血脑屏障~||~易透过血脑屏障

A. 5分10分~||~10分15分~||~15分20分~||~20分40分~||~30分60分

A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准

A. 脂肪肝的图像~||~胆囊造影的图像~||~心包钙化的图像~||~肺间质病变的图像~||~多发性肝囊肿的图像

A. 应在对比剂进入目标血管的时刻采集~||~扫描序列应尽早启动，以采集足够的信号~||~扫描时机的把握对CE-MRA成像影响较小~||~扫描序列应晚点启动，让对比剂充分进入血液中~||~应使目标血管中对比剂浓度最高的时刻采集的信号填充K空间的中心区域

A. 层面厚度越厚，空间分辨力越低~||~体素越大，空间分辨力越低~||~FOV不变，矩阵越大，空间分辨力越高~||~FOV不变，矩阵越小，空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比

A. 肝癌~||~多囊肝~||~肝脓肿~||~病毒性肝炎~||~肝占位X线刀治疗前的定位

A. 90°射频脉冲到产生回波的时间~||~SE序列T1加权TE为90-120ms~||~SE序列T2加权TE为10-30ms~||~TE越短，T2对比越大~||~强调T1对比时TE应尽量短

A. TR与T1的比值应为06-25之间~||~组织的T1值随场强的变化而延长~||~T2对比度与组织的T2值无关~||~T2对比度受质子密度的影响~||~TR较长时可得到T1加权像

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。