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1.有关颞颌关节扫描注意事项描述错误的是
单选题A. 需双侧同时冠状位扫描~||~只需选择患侧行张口位扫描~||~要求行双侧的张口位和闭口位扫描~||~SE序列T1加权像能清楚显示关节盘~||~选择张口位扫描参数，要尽量减少扫描时间
2.关于腰椎MRI扫描原则的叙述，错误的是（）
单选题A. 腰椎常规矢状位T1，T2扫描~||~矢状位层厚3-4mm~||~下缘要包括骶椎~||~腰椎常规应加扫冠状位T2像~||~转移瘤结核等椎体异常需加扫T2脂肪抑制
3.关于CT心脏门控成像的叙述，错误的是：
单选题A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术
4.关于连续X线光子能量的叙述，错误的是（）
单选题A. X线是一束混合能谱~||~能量越大，X线波长越长~||~能量决定于电子的能量~||~能量决定于核电荷~||~能量决定于电子接近核的情况
5.冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等，应对相关人员进行培训、考核，操作人员应考核合格。
判断题6.腹膜后占位性病变的扫描技术，错误的是
单选题A. 腹部相控阵线圈~||~扫描层厚8--10mm，层间距1mm~||~横断位及冠状位扫描~||~扫描范围同肝脏~||~使用呼吸门控
7.当TR=500ms时，TE=20ms时，关于自旋回波序列的描述，正确的是（）
单选题A. 在第一个90°脉冲后，间隔500ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔250ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔40ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔20ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔10ms后再发射一个180RF脉冲
8.单次激发快速自旋回波的英文缩写是
单选题A. SFSSE~||~FSSSE~||~SSPSE~||~SPFSE~||~SSFSE
9.企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容（）： 1）首营企业/首营品种审核记录;2）购进记录;3）进货查验(包括采购、验收)记录; 4）在库养护、检查记录;5）出库、运输、销售记录;6）售后服务记录; 7）质量查询、投诉、抽查情况记录;8）退货记录;9）不合格品处置相关记录; 10）仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11）运输冷链/保温监测记录;12）计量器具使用、检定记录; 13）质量事故调查处理报告记录;14）不良事件监测报告记录;15）医疗器械召回记录; 16）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。
单选题A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是
10.肝、脾动脉CTA扫描开始时间为肘静脉注射对比剂后
单选题A. 5秒~||~10秒~||~18～25秒~||~28～35秒~||~40秒
11.短时MRCP采用的是哪种成像序列
单选题A. 自旋回波~||~快速自旋回波~||~快速梯度回波~||~小角度快速梯度回波~||~单次激发快速自旋回波
12.《医疗器械生产质量管理规范》自（）起施行。
单选题A. 2015年3月1日~||~2015年5月1日~||~2015年4月1日~||~2015年1月1日
13.有关信号平均次数的描述正确的是
单选题A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可降低信噪比~||~增加采集次数会减少扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比
14.冷链药品不符合收货要求的，应（）并报质量管理人员处理。
单选题A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人
15.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断无用的技术是
单选题A. 矢状位T1加权像，冠状位T2加权像~||~横断位T1T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影
16.CT检查不需摄骨窗位的是
单选题A. 颅脑外伤~||~颅骨病变~||~内听道病变~||~脑萎缩~||~眼眶肿瘤
17.下列关于EBCT的工作原理，哪一项是错误的？（）
单选题A. 采用机械旋转的取样方式~||~由电子枪发射电子束~||~偏转线圈控制电子束旋转~||~轰击4个平行钨靶产生X线~||~并排2组探测器收集数据
18.属于CT机准备工作的是
单选题A. CT值校准~||~给予镇静剂~||~审核CT检查申请书~||~受检者的呼吸训练~||~去除被检部位金属物
19.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
单选题A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》
20.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？（）
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
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