A. T1缩短，T2改变不大~||~T1缩短，T2延长~||~T1延长，T2缩短~||~T1缩短，T3缩短~||~T1延长，T2延长

A. 矩阵与CT图像质量有关~||~矩阵是二维排列的象素阵列~||~矩阵影响图像空间分辨率~||~采样野固定，矩阵越大，像素量越多~||~扫描野与矩阵成反比关系

A. 150~||~300~||~600~||~900~||~1800

A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺

A. 流动补偿-flowvoid~||~对比剂-contrastmedia~||~心电门控-cardiacelectricalgating~||~对比剂增强磁共振血管成像-CMMRangiography~||~动态增强磁共振血管成像-dynamiccontrastenhancedMRangiography

A. 闪存~||~光盘~||~磁盘阵列~||~以上都是

A. 口服产气剂6-9g~||~口服硫酸钡剂150ml~||~口服1000-1500ml水~||~口服适量脂肪餐~||~口服1000-1500ml的碘对比剂稀释液

A. 间隔物质的顷斜度数~||~从栅面到铅条顷斜会聚点的距离~||~每厘米长度内所含铅条数~||~X线管到栅面选择的距离~||~用线/厘米表示

A. 5秒~||~10秒~||~18～25秒~||~28～35秒~||~40～50秒

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

A. 光电探测器~||~模数转换器~||~光学滤波器~||~影像缓冲器~||~平板探测器

A. 对恶性病变的鉴别诊断较CT差~||~对良性病变的鉴别诊断较CT差~||~对肝内胆管扩张应不能行MRCP检查~||~对腹膜后的占位性病变不能做出比较明确的定位诊断~||~对腹部脏器的占位性病变可做出比较明确的定性诊断

A. 对数关系~||~指数关系~||~线性关系~||~无任何关系~||~以上都不是

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. FSE序列在一次90°脉冲后施加多次180°相位重聚脉冲，形成回波链~||~回波链越长，扫描时间越短~||~回波链越长，信噪比也越低~||~回波链越长，允许扫描的层数增多~||~主要用于FSE及IR序列

A. 应急组织机构~||~人员职责~||~设施设备~||~外部协作资源

A. 化学位移伪影比较明显~||~运动伪影严重~||~信噪比随着主磁场强度的升高而降低~||~信号强度随着场强的增加而增加~||~提高主磁场强度，组织的T1弛豫时间增加

A. 经营无有效证件证照不齐无产品合格证的无菌器械~||~出租或出借《医疗器械经营企业许可证》~||~无购销记录或伪造变造购销记录~||~向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易