首页>题库>RDPAC医药代表
1.声音感受装置为:
单选题A. 科蒂氏器~||~三个半规管~||~球囊~||~膜蜗管
2.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:
多选题A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准
3.下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用:
单选题A. 吐温-80~||~泊洛沙姆188~||~卵磷脂~||~新洁尔灭
4.药品的商品名是指:
单选题A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名
5.2008年,全球销售额最大的制药企业的年销售额达到了:
单选题A. 300多亿美元~||~400多亿美元~||~500多亿美元~||~600多亿美元
6.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是:
单选题A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片
7.在无调节状态下,平行光线经眼屈光系统屈折后,焦点在视网膜之后,称为:
单选题A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼
8.申请新药注册的临床试验不包括:
单选题A. 一期~||~二期~||~三期~||~四期
9.___负责组织、指导医药广告发布活动监督和案件查处工作。
单选题A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司
10.《中华人民共和国传染病防治法》修订于___开始施行。
单选题A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日
11.属特异质反应的是:
单选题A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
12."医疗卫生专业人士"在准则中是指:
单选题A. 专门销售健康产品的人~||~医疗机构全体人员~||~指医疗牙科药剂或护理领域中的专业人员,或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐采购供应药品或将药品用于病人的其他人员~||~从事某些专业领域的医疗专家
13.造成B型药物不良反应的原因有:
多选题A. 生物学异常反应,如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应,如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强
14.关于氯霉素,下列正确的是:
单选题A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
15.目前中国的制药研发主要是以___为中心:
单选题A. 政府部门~||~制药企业~||~科研单位~||~医疗机构
16.完成临床试验并通过审批的新药,由何部门批准,发给新药证书:
单选题A. 国家药典委员会~||~卫生部~||~国家中医药管理局~||~国家食品药品监督管理局
17.下列属于我国生产的大宗原料药的是:
多选题A. 维生素类~||~解热镇痛药~||~抗生素类~||~激素类
18.药物的过敏反应与下列什么有关:
单选题A. 剂量大小~||~药物毒性大小~||~遗传缺陷~||~用药途径及次数
19.药物的生物转化与排泄,叫做:
单选题A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的消除
20.关于肾脏血液循环下列说法正确的是:
多选题A. 肾动脉是肾脏的功能血管而不是营养血管~||~进入肾的血流量占心输出量的20%~25%~||~进入肾的血液绝大部分分布在皮质~||~入球小动脉口径比出球小动脉大
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