A. 国家药检所~||~药政管理局~||~国家医药管理局~||~国家药品监督管理

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~脂质体

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 药物是水溶液~||~药物油溶液~||~风化性药物~||~药物稀乙醇溶液

A. 雌激素和皮脂分泌过多~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~痤疮杆菌增殖~||~炎症反应

A. 生物药品~||~蓝色药品~||~天然药品~||~以上说法都正确

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应

A. 耐药性~||~依赖性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 三级评定标准~||~四级评定标准~||~五级评定标准~||~六级评定标准

A. 需要消耗能量~||~有饱和抑制现象~||~可逆浓度差转运~||~顺浓度差转运

A. 血清学检测方法~||~组织学检测~||~快速尿素酶试验~||~粪便抗原检测

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~T1/2

A. 计划免疫~||~免费接种~||~预防接种~||~预防接种证

A. 通用名~||~化学名~||~商品名~||~注册名

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 工商行政管理部门~||~中医药管理部门~||~卫生行政管理部门~||~食品药品监督管理部门

A. 固体制剂的稳定性较好~||~固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作~||~固体制剂的吸收起效比液体制剂快~||~药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的消除