A. 作用点改变~||~作用机理改变~||~作用性质改变~||~效价强度改变

A. 前房后房和玻璃体腔~||~前房后房和晶状体腔~||~左房右房和玻璃体腔~||~左房右房和晶状体腔

A. 刚上市新药~||~产生依赖性药品~||~消费者可以自行判断购买和~||~毒性较大药品

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 乳剂中分散相分散度大，药物的吸收缓慢~||~油溶性药物制成乳剂能保证用药剂量准确，且使用方便~||~静脉注射乳剂给药后于体内分布快药效高，具有靶向性~||~外用乳剂可改善皮肤黏膜的渗透性，并降低刺激性

A. 药物剂型和配伍禁忌~||~年龄和性别~||~遗传和病理情况~||~心理因素

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 二甲双胍~||~阿卡波糖~||~罗格列酮~||~格列美脲

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应~||~受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 朗格汗斯细胞~||~肥大细胞~||~淋巴细胞~||~成纤维细胞

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 制药强国~||~制药弱国~||~制药大国~||~制药小国

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GCP

A. 05天~||~5天~||~1-2天~||~3-4天

A. 吸收好，生物利用度高~||~可提高药物的稳定性~||~可避免肝的首过效应~||~可掩盖药物的不良臭味

A. 监测预测价格总水平变化，提出年度医药价格总水平调控目标~||~组织起草有关价格收费价格监督检查方面的法规草案和规章~||~依据《价格法》，组织药品和医疗服务的成本调查~||~组织实施全国性医药价格收费监督检查

A. 睑结膜~||~角结膜~||~球结膜~||~穹隆结膜

A. 甲状腺素分泌过多，呼吸困难，心跳减慢~||~甲状腺素分泌过少，身体逐渐消瘦~||~甲状腺素分泌过多，使神经系统兴奋性减弱~||~甲状腺素分泌过少，代谢缓慢，心跳减慢