首页>题库>RDPAC医药代表
1.注射剂的质量要求包括:
多选题A. 无菌~||~无热原~||~崩解度~||~澄明度
2.关于药物的主要不良反应,下列不正确的是:
单选题A. 链霉素——耳毒性~||~强的松——粒细胞减少~||~哌唑嗪——首剂现象~||~氢氯噻嗪——低血钾
3.关于美国《罕见病药物法案》(Orphan Drug Act),表述正确的是:
多选题A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200,000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策
4.国家基本药物的遴选原则是:
单选题A. 积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当~||~临床必需安全有效价格合理使用方便中西药并重~||~剂量准确服用方便成本低廉便于识别
5.以下不属于国家中医药管理局医药管理职能的是:
单选题A. 研究拟定中西医结合的方针政策和发展战略~||~拟定中医医疗保健中药护理等有关人员的技术职务评定标准~||~拟定各类中医医院管理规范和技术标准并监督执~||~组织实施中医医院的医药服务质量与价格检查
6.稳态血药浓度可以表示为:
单选题A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css
7.子宫内膜不受性激素影响且不发生周期性变化并脱落的是:
单选题A. 下2/3~||~下3/4~||~下1/3~||~全层
8.下列哪项不是药源性疾病的处理原则:
单选题A. 停用一切药物~||~停用可疑药物~||~对症治疗~||~可用拮抗剂治疗
9.医院主要的组织结构部门包括:
多选题A. 职能处室~||~临床科室~||~医技科室~||~心内科
10.下面哪个不是处方药与非处方药区别的主要体现:
单选题A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~药品价格
11.常用的注射液的渗透压调节剂是:
单选题A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠
12.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于:
单选题A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验
13.每个月经周期都有大量的卵泡发育,但大多数都发生退化,最终只有___个能够发育成为优势卵泡
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4
14.关于对药理学概念的描述,下列哪项是正确的:
单选题A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学~||~药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称~||~阐明机体对药物的作用
15.关于宫颈的描述,下列哪项正确:
多选题A. 宫颈口粘液栓可以预防生殖道炎症的上行感染~||~宫颈粘液受孕激素影响变得稀薄~||~雌激素可以改变宫颈粘液性状,不利于精子穿透~||~宫颈管粘膜为单层高柱状上皮
16.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
单选题A. 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实
17.下列关于甲状腺素功能的叙述正确的是:
单选题A. 甲状腺素分泌过多,呼吸困难,心跳减慢~||~甲状腺素分泌过少,身体逐渐消瘦~||~甲状腺素分泌过多,使神经系统兴奋性减弱~||~甲状腺素分泌过少,代谢缓慢,心跳减慢
18.新药的临床研究必须遵循的原则是:
单选题A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《赫尔辛基宣言》~||~《药品注册管理办法》~||~《药品生产许可证》
19.下列哪一项温度不能激活温热感受器:
单选题A. 34℃~||~24℃~||~14℃~||~4℃
20.按照“提高药品标准行动计划”,要求进行标准升级的范围包括:
多选题A. 化学药物~||~药物辅料~||~中成药~||~生物制品
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