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RDPAC药代表982道题

1.若将药物制成缓释包合物可用的包合材料是:

单选题

A. b-cd~||~甲基b-cd~||~羟丙基b-cd~||~乙基b-cd

2.关于注射剂,下列描述错误的是:

单选题

A. 注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌~||~疗效确实可靠,起效迅速~||~适于不能口服药物的病人~||~适用于不宜口服的药物

3.葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:

单选题

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

4.冷冻干燥制品的优点有:

多选题

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松,加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

5.下列描述,不正确的是:

多选题

A. 准则与中国法律二者都必须遵守~||~会员公司要核查准则和中国法律~||~假如医药代表遵守准则和中国法律,医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程~||~假如医药代表遵守中国法律,医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定

6.药物的排泄途径不包括:

单选题

A. 血液~||~肾脏~||~胆道系统~||~肠道

7.关于药品不良反应提取的信号,下列正确的是:

多选题

A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告,并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

8.应激时交感-肾上腺髓质系统兴奋所产生的防御反应是:

单选题

A. 心率增快,心肌收缩力加强~||~促进糖原分解升高血糖~||~可使组织的血液供应更充分合理~||~以上都对

9.张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询:

单选题

A. 药品安全监管司~||~政策法规司~||~药品市场监督司~||~药品注册司

10.以下哪一项不属于药物的不良反应:

单选题

A. 副作用~||~后遗效应~||~特异质反应~||~局部作用

11.关于糜烂,下列描述正确的是:

单选题

A. 结缔组织修复愈合~||~皮肤缺损可达真皮~||~愈后无瘢痕~||~愈后可能有瘢痕

12.临床药理学的研究对象是:

单选题

A. 人体和实验动物~||~人体~||~实验动物~||~药物

13.注射剂的质量要求包括:

多选题

A. 无菌~||~无热原~||~崩解度~||~澄明度

14.用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物是:

单选题

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

15.眼附属器包括:

单选题

A. 眼睑结膜泪器眼外肌和眼眶~||~眼睑角膜泪器眼内肌和眼眶~||~眼睑结膜虹膜眼外肌和眼眶~||~眼睑睫毛巩膜眼内肌和眼眶

16.研究拟定卫生工作的法律、法规和方针政策,研究提出卫生事业发展规划和战略目标,制定技术规范和卫生标准并监督实施是___的职责:

单选题

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

17.药物的副作用是指在___下与治疗作用同时发生的不良反应:

单选题

A. 大于治疗剂量~||~小于治疗剂量~||~治疗剂量~||~极量

18.下列关于软膏剂概念的描述,正确的是:

单选题

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂

19.受体位于:

单选题

A. 中枢~||~神经末梢~||~细胞膜或细胞浆中~||~血浆内

20.药物的pD2 大说明:

单选题

A. 药物与受体的亲和力小,用药剂量小~||~药物与受体的亲和力小,用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大,用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大,用药剂量小

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