A. 结缔组织修复愈合~||~皮肤缺损可达真皮~||~愈后无瘢痕~||~愈后可能有瘢痕

A. 核糖核酸~||~脂多糖~||~蛋白质~||~胆固醇

A. 为一层透明膜~||~是视觉形成的神经信息传递的第一站~||~黄斑区是生理盲点~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞

A. 100，5~||~200，20~||~300，20~||~300，10

A. 亲和力是药物与受体结合的能力~||~亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力~||~亲和力越大，则药物效价越强~||~亲和力越大，则药物效能越强

A. 职能处室~||~临床科室~||~医技科室~||~心内科

A. 给药途径~||~溶解性~||~药物的剂型~||~机体的解毒作用

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

A. 多有尿频排尿困难~||~青年男性多见~||~α-1受体阻滞剂为治疗药物之一~||~可有排尿速度减慢间断排尿等不适

A. 过度作用~||~继发反应~||~首剂效应~||~药物变态反应

A. 淀粉L-HPCHPC~||~HPMCPVPL-HPC~||~PVPPL-HPCCMS-Na~||~CCNaPVPPCMS-Na

A. 吗啡~||~普萘洛尔~||~氢氯噻嗪~||~硝酸甘油

A. 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品~||~安全有效的肿瘤药麻毒药精神药物~||~重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药~||~基本无不良反应的药物不引起依赖性无“三致”作用的药物

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低~||~硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低~||~青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少~||~普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

A. 栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂~||~栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂~||~栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂~||~栓剂是指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

A. 内分泌~||~消化系病~||~恶性肿瘤~||~心脏病

A. 灭滴灵~||~青霉素~||~氟康唑~||~利复星

A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响