A. 耳痛~||~听力减退及耳鸣~||~耳漏~||~平衡感觉障碍

A. 副反应是难以避免的~||~变态反应与药物剂量无关~||~有些不良反应可在治疗作用基础上继发~||~毒性作用只有在超极量下才会发生

A. CmAx~||~TpeAk~||~AUC~||~T1/2

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 预防疾病的活性物质~||~防治疾病的活性物质~||~治疗疾病的活性物质~||~预防诊断和治疗疾病的活性物质

A. 监督制度~||~报告制度~||~越级报告~||~检测管理制度

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. 粉雾剂不含抛射剂，没有抛射剂的环保问题和毒副作用~||~粉雾剂的给药剂量可高达几十mg~||~制备简单，成本低~||~粉雾剂大多由病人自己吸气而吸入，没有使用的协同问题

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

A. 青蒿素~||~中药材~||~中成药~||~原料药

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP

A. 能生产中药剂型40多种~||~能生产中成药8000多个品种~||~年出口总额达6亿多美元~||~年进口总额达6亿多美元

A. 血浆浓度较小~||~血浆蛋白结合较少~||~组织内药物浓度小~||~生物利用度较小

A. 眼内注射液~||~输液~||~普通滴眼剂~||~脊椎注射的产品

A. 剂量~||~吸收速度~||~原血浆浓度~||~消除速度

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 血液~||~肾脏~||~胆道系统~||~肠道

A. 我国药品费用占卫生总费用的比重约为45%，远高于世界其他国家和地区~||~我国药品费用占卫生总费用的比重约为30%，略高于世界其他国家和地区~||~我国药品费用占卫生总费用的比重过高，主要是由于我国长期的“医药养医”政策带来的~||~我国药品费用占卫生总费用的比重过高，主要是由于我国药品的需求大于供给引起的

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁