首页>题库>RDPAC医药代表
1.疏水胶体溶液是:
单选题A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂
2.某药的量效关系曲线平行右移,说明:
单选题A. 作用受体改变~||~作用机理改变~||~有拮抗剂存在~||~有激动剂存在
3.与第二性征有关的是:
单选题A. 甲状腺激素~||~雄激素~||~胰岛素~||~皮质醇
4.下列属于栓剂水溶性基质的有:
单选题A. 可可豆脂~||~PEG~||~半合成山苍子油酯~||~硬脂酸丙二醇酯
5.不属于B型药物不良反应的是:
单选题A. 变态反应~||~特异质反应~||~药物致畸~||~毒性反应
6.2008年,全球销售额最大的制药企业的年销售额达到了:
单选题A. 300多亿美元~||~400多亿美元~||~500多亿美元~||~600多亿美元
7.按照我国医药行业“十五”规划,“十五”期间医药行业发展的重点包括:
多选题A. 中药~||~优势化学原料药~||~生物工程药物~||~化学药
8.药物警戒的概念包括:
单选题A. 草药传统的和辅助的药血液制品生物学的医疗器械疫苗~||~草药传统的和辅助的药血液制品~||~草药生物学的医疗器械疫苗~||~草药血液制品生物学的医疗器械疫苗
9.生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是:
单选题A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料
10.以下对于1960 年代初发生的“反应停事件”表述中,正确的是:
多选题A. 反应停(沙利度胺)主要用于治疗妊娠呕吐反应~||~反应停事件中,全世界发现的“海豹肢畸形”新生儿超过1万人~||~当时该药品流行于欧洲亚洲(以日本为主)美国等17个国家~||~该药品最早于1956年在原西德上市
11.群体不良反应事件是指:
单选题A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件
12.根据国外的研究,国外一个新药从化合物的合成筛选到批准上市需要:
单选题A. 5年左右~||~7年左右~||~9年左右~||~12年左右
13.关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员(客人)的费用,下列描述哪项是正确的:
单选题A. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用,但不能支付小孩的费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付~||~假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议,可以支付
14.1992年美国颁布实施了___,是FDA立法史又一个重要里程碑,它要求制药商申报新药时向FDA支付费用,此费用只能用于加快药物审批,而不能用于上市后新药的安全监测:
单选题A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》
15.关于量效关系的描述,下列正确的是:
多选题A. 在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关~||~量反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~质反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~量效曲线可以反映药物效能和效价强度
16.下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合:
单选题A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类
17.上个世纪80年代以来,世界发达国家和地区的药品研发费用投入都有了明显的增长,到2005年,美国和欧洲制药企业的研发投入分别达到了___和___,2004年,日本制药企业的研发投入也达到了___。
单选题A. 313亿美元,200亿美元,64亿美元~||~413亿美元,230亿美元,74亿美元~||~513亿美元,270亿美元,84亿美元~||~613亿美元,300亿美元,104亿美元
18.药源性疾病是:
单选题A. 严重的不良反应~||~停药反应~||~变态反应~||~较难恢复的不良反应
19.生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:
单选题A. 国家经贸委医药司~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局
20.关于片剂的质量要求,不正确的是:
单选题A. 含量准确,重量差异小~||~硬度适宜,色泽均匀,完整美观~||~不要求卫生学检查~||~适宜的崩解度与溶出度
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号