A. 水溶性高低~||~药物分子的大小~||~脂溶性高低~||~所有这些

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》~||~《药品生产质量管理规范(GMP)》~||~《药品注册管理办法》~||~以上都是

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 14~||~15~||~19~||~28

A. 湿润眼球~||~清洁~||~杀菌~||~反射过强光线

A. 同时服用肝药酶诱导剂~||~同时服用肝药酶抑制剂~||~产生耐受性~||~产生耐药性

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~不需开具处方的自我诊疗药品(OTC)的推广~||~开具了处方的OTC药品~||~临床试验活动

A. 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点~||~甾体激素和计划生育药品有了较快发展~||~半合成抗生素开始生产~||~生物工程药物某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 分层~||~转相~||~絮凝~||~破乳

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

A. 胰高血糖素~||~胰岛素~||~催乳素~||~皮质醇

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

A. 检查权~||~批捕权~||~建议权~||~行政处分权

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应~||~受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 制成微囊~||~制成脂质体~||~制成滴丸~||~制成包合物