证券从业资格

1.我国评定药品不良反应标准包括:

多选题

A. 不可能~||~很可能~||~肯定~||~可能

2.研究拟定卫生工作的法律、法规和方针政策,研究提出卫生事业发展规划和战略目标,制定技术规范和卫生标准并监督实施是___的职责:

单选题

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

3.19世纪,美国的药品主要依靠进口,而当时欧洲各国出口给美国的药品中,掺假现象比较严重。人们对药品质量的重视,导致了1820年代:

多选题

A. 通过了《进口药品法案》~||~美国第一所药学院校的建立~||~通过了《纯食品与药品法案》~||~美国第一部药典的出版

4.下列哪种物质不宜作为眼膏基质成分:

单选题

A. 液体石蜡~||~羊毛脂~||~硅酮~||~甘油

5.阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:

单选题

A. 1%~||~01%~||~001%~||~10%

6.在正常剂量情况下出现的,是药理作用的表现,但与用药目的无关的反应是:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

7.阴茎主要由___组成

单选题

A. 一个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~一个阴茎海绵体和两个尿道海绵体~||~两个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~上述均错误

8.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:

多选题

A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

9.药物的极量是指:

单选题

A. 一次量~||~一日量~||~疗程总量~||~以上都不是

10.微囊囊材是:

单选题

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP

11.药物的不良反应包括:

多选题

A. 副作用~||~变态反应~||~毒性反应~||~停药反应

12.国家对处方药和非处方药实行:

单选题

A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

13.口服降糖药中促进胰岛素分泌的是:

单选题

A. 二甲双胍~||~阿卡波糖~||~罗格列酮~||~格列美脲

14.诊断病人所发生变态反应的条件是:

多选题

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

15.目前,用于全身作用的栓剂主要是:

单选题

A. 阴道栓~||~耳道栓~||~鼻道栓~||~肛门栓

16.国家工商行政管理总局负责以下哪些工作职能:

多选题

A. 组织指导查处引人误解的虚假表示和引人误解的虚假药品宣传行为~||~组织指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为~||~侦查《中华人民共和国刑法》规定的涉及医药领域的经济犯罪案件~||~组织指导查处不正当药品有奖销售行为

17.阴道分泌物和宫颈粘液一起可以保持阴道湿润并保持呈___,防止致病菌

单选题

A. 强碱性~||~弱碱性~||~中性~||~弱酸性

18.药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的:

单选题

A. 增强作用~||~相加作用~||~协同作用~||~拮抗作用

19.可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是:

单选题

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~控释片

20.下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果:

单选题

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途