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1.卵巢约在下次月经来潮前___天左右发生排卵
单选题A. 0~||~14~||~18~||~20
2.国家基本药物的遴选原则是:
单选题A. 积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当~||~临床必需安全有效价格合理使用方便中西药并重~||~剂量准确服用方便成本低廉便于识别
3.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
单选题A. 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实
4.生产经营企业ADR监测的益处有:
单选题A. 掌握药品安全性信息,为生产经营决策提供依据~||~化弊为利,为新药开发提供思路~||~发现问题,提高产品质量~||~以上都是
5.糖尿病视网膜病变检查时可以看到:
多选题A. 后极部散在斑点状出血或圆形小红点(眼底荧光素造影证实为毛细血管瘤)以及灰白色硬性渗出点~||~视网膜功脉硬化~||~视网膜静脉扩张纡曲,周围有白鞘形成~||~视网膜新生血管形成
6.须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是:
单选题A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验
7.关于效能与效价强度,下列描述不正确的是:
单选题A. 最大效能反映药物内在活性~||~效价强度是引起等效反应的相对剂量~||~效价强度与最大效能含义完全不同~||~效价强度与最大效能含义完全相同
8.某药在体内可被肝药酶转化,与苯巴比妥合用时,比单独应用时其效应:
单选题A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效
9.关于糖尿病描述,下列正确的是:
多选题A. 病因都是胰岛素绝对缺乏~||~与肥胖有关~||~死因主要是糖尿病本身~||~可以失明
10.糖尿病与尿崩症共有的临床表现是:
单选题A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激
11.随机对照临床试验,对新药有效性、安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
12.片剂的湿润剂是:
单选题A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水
13.广谱抗生素长期应用导致的二重感染属于:
单选题A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应
14.《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为:
单选题A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GCP
15.称为法定名的是:
单选题A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名
16.对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物,可制成哪种类型注射剂:
单选题A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂
17.精液的作用为:
单选题A. 营养精子~||~运转精子~||~营养和运转精子~||~上述均错误
18.申请新药注册的临床试验不包括:
单选题A. 一期~||~二期~||~三期~||~四期
19.目前,中国产量居世界前列的是:
单选题A. 中药~||~抗生素~||~化学合成药~||~原料药
20.关于视细胞,下列哪项描述是错误的:
单选题A. 杆细胞不具备感光能力~||~锥细胞含有特殊的感光色素~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞~||~黄斑中心凹主要为视锥细胞
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