A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

A. 性交器官~||~月经血排出通道~||~娩出胎儿的通道~||~受精卵着床部位

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 建立科学高效的政府管理体制和机制~||~加大对中药产业的扶植和支持力度~||~在知识产权保护打假扶优等执法方面加大力度~||~优先发展原料药

A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A. 毛细胞~||~支柱细胞~||~纤毛细胞~||~平衡细胞

A. 胃粘膜~||~小肠上段~||~横结肠~||~乙状结肠

A. 结膜分为睑结膜球结膜和穹隆结膜~||~眼外肌共有6条，司眼球的运动~||~眼外肌受颅神经支配~||~眼外肌共有2条直肌

A. 工商行政管理部门~||~中医药管理部门~||~卫生行政管理部门~||~食品药品监督管理部门

A. 主任副主任药师~||~药师/士~||~主管药师~||~主治药师

A. 安全有效经济规范~||~安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~变态反应

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 最小有效量~||~极量~||~治疗指数~||~半数致死量

A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

A. 171%，152%~||~152%，171%~||~71%，52%~||~52%，71%

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 后~||~前~||~左~||~右