A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 设备简单操作方便利于劳动保护，生产率高~||~工艺条件不易控制~||~可使液态药物固体化~||~用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速，生物利用度高

A. 视盘~||~黄斑~||~视神经束~||~生理盲点

A. 青霉素过敏性休克~||~地高辛引起的心律性失常~||~呋塞米所致的心律失常~||~巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. 人体和实验动物~||~人体~||~实验动物~||~药物

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 炉甘石洗剂外用~||~硼酸湿敷~||~阿昔洛韦软膏外用~||~万乃洛韦软膏外用

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期

A. 1985，1992，2000~||~1970，1989，2002~||~1978，1985，2000~||~1980，1992，2002

A. 毛果芸香碱~||~头孢菌素~||~磺胺类药物~||~硝酸甘油

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. CmAx~||~TpeAk~||~AUC~||~T1/2

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 清水样~||~血性~||~黄色脓性~||~白色稠厚凝乳或豆渣样

A. 属于速效制剂~||~是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂~||~使用方便，可避免对胃肠道的刺激~||~不易被污染

A. 明确诊断，针对适应证选药，还要排除禁忌证~||~用多种药物合用，尽量采用“撒网疗法”~||~用药必须个体化，不能单纯公式化~||~祛邪扶正并举

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

A. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付~||~假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付