A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

A. 前房后房和玻璃体腔~||~前房后房和晶状体腔~||~左房右房和玻璃体腔~||~左房右房和晶状体腔

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 脂肪~||~肺~||~肝~||~肌肉

A. 有效血浓度~||~Css~||~Cmax~||~Cmin

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应~||~受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 工商行政管理部门~||~中医药管理部门~||~卫生行政管理部门~||~食品药品监督管理部门

A. 专门销售健康产品的人~||~医疗机构全体人员~||~指医疗牙科药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐采购供应药品或将药品用于病人的其他人员~||~从事某些专业领域的医疗专家

A. 玻璃体~||~角膜~||~晶体~||~视网膜

A. 化学制药~||~中药生产~||~原料药~||~生物制品

A. 美国>中国>日本>欧洲平均~||~中国>美国>日本>欧洲平均~||~美国>中国>欧洲平均>日本~||~中国>美国>欧洲平均>日本

A. 毛细胞~||~支柱细胞~||~纤毛细胞~||~平衡细胞

A. 缩小~||~扩大~||~固定~||~不变

A. 保护输卵管~||~保护卵巢~||~固定输卵管~||~具有捡拾卵子的功能

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂

A. 有载体参与的主动转运~||~一级动力学被动转运~||~零级动力学被动转运~||~易化扩散转运