A. 药物与附加剂~||~抛射剂~||~耐压容器~||~灌装设备

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

A. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散~||~耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响~||~逆浓度梯度转运~||~受脂溶性和极性等因素影响

A. 淀粉糖粉微晶纤维素~||~淀粉羧甲基淀粉钠羟丙基甲基纤维素~||~低取代羟丙基纤维素糖粉糊精~||~硫酸钙预胶化淀粉乳糖

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~快速耐受性

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 致密的角质层结构~||~角质层的代谢性脱落~||~皮肤表面弱酸性环境~||~皮下脂肪的脂类

A. 表皮~||~真皮~||~皮下组织~||~基底层

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~控释片

A. 房水~||~虹膜~||~玻璃体~||~晶体

A. 药物吸收分布~||~药物与血浆蛋白的结合~||~药物的代谢排泄~||~以上都是

A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周

A. 大于治疗剂量~||~小于治疗剂量~||~治疗剂量~||~极量

A. 一级动力学~||~半衰期~||~表观分布容积~||~二室模型

A. 糖尿病患者妊娠~||~妊娠时糖耐量减低~||~妊娠时糖尿病~||~妊娠后糖尿病

A. 消除速率与当时药浓一次方成正比~||~定量消除~||~c-t为直线~||~t1/2恒定

A. 宫颈管粘膜~||~宫颈阴道部~||~宫颈外口柱状上皮和鳞状上皮交接处~||~宫颈内口

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文