A. 在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~吐温-80

A. 可靠性随机性代表性~||~对照性随机性重复性~||~随机性合理性重复性代表性~||~对照性合理性代表性

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 分泌TSH和ACTH~||~储存AVP和催产素~||~与神经组织相连~||~受甲状腺激素的负反馈调节

A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加~||~若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢~||~药物从胃肠道吸收主要是被动转运~||~弱碱性药物在碱性环境中吸收增多~||~药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 2~||~3~||~4~||~5

A. 眼球壁外层由角膜和葡萄膜组成~||~眼球壁外层由角膜和巩膜组成~||~眼球壁外层由角膜和视网膜组成~||~眼球壁外层由葡萄膜和巩膜组成

A. 宫颈管粘膜~||~宫颈阴道部~||~宫颈外口柱状上皮和鳞状上皮交接处~||~宫颈内口

A. 药品名称(通常为药品的商品名)~||~药物成分~||~制药公司或药品代理公司的名称及地址~||~法人代表的名字

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A. 甲醇~||~丙三醇~||~丙二醇~||~二甘醇

A. 白蛋白~||~球蛋白~||~血红蛋白~||~游离脂肪酸