A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 所有在国际上销售的药品~||~用于治疗病人的药物成分~||~中药~||~含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 杆细胞不具备感光能力~||~锥细胞含有特殊的感光色素~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞~||~黄斑中心凹主要为视锥细胞

A. 人工牛黄~||~虎骨~||~冬虫夏草~||~熊胆

A. 肾小管再吸收~||~细胞内外的分布~||~乳汁中药物浓度~||~肾小管分泌

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 应用安全~||~疗效确切~||~质量稳定~||~物美价廉

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~舌下给药~||~经皮给药

A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响

A. 多有尿频排尿困难~||~青年男性多见~||~α-1受体阻滞剂为治疗药物之一~||~可有排尿速度减慢间断排尿等不适

A. 皮肤表面的弱酸性环境~||~致密柔韧的角质层~||~真皮中交织如网的胶原纤维弹力纤维网状纤维~||~皮下脂肪垫

A. 简单扩散~||~易化扩散~||~滤过~||~主动转运

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

A. 能生产中药剂型40多种~||~能生产中成药8000多个品种~||~年出口总额达6亿多美元~||~年进口总额达6亿多美元

A. 下2/3~||~下3/4~||~下1/3~||~全层