A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 药物吸收分布~||~药物与血浆蛋白的结合~||~药物的代谢排泄~||~以上都是

A. 血糖升高~||~骨质疏松~||~向心性肥胖~||~以上都对

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

A. 细胞抑制剂(抗癌)和血管紧张素Ⅱ抑制剂~||~胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂(抗癌)~||~细胞抑制剂(抗癌)和抗溃疡药~||~胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂

A. 雄激素和皮脂分泌过多~||~微生物感染~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~皮脂腺增多

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用

A. 毛发~||~毛囊~||~竖毛肌~||~皮脂腺

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳

A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑素细胞~||~角质形成细胞黑素细胞

A. 人工牛黄~||~虎骨~||~冬虫夏草~||~熊胆

A. 药物作用增强~||~药物代谢加快~||~药物转运加快~||~暂时失去药理活性

A. 阿伐他汀~||~辛伐他汀~||~氯吡格雷~||~埃索美拉唑

A. 睑结膜~||~角结膜~||~球结膜~||~穹隆结膜

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 眼睑~||~泪器~||~眼球~||~眼眶

A. 排尿频率增加~||~排尿速度减慢~||~排尿量增加~||~间断排尿