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RDPAC药代表982道题

1.某些患者在初服某种药物时,因机体对药物作用尚未适应或不可耐受所引起的强烈反应属于:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~首剂效应

2.部分激动药的特点有:

多选题

A. 与受体有亲和力~||~与受体结合有较弱的内在活性~||~单独使用时,可引起较弱的激动效应~||~可拮抗激动药的部分效应

3.稳态血药浓度可以表示为:

单选题

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css

4.某药经口服连续给药,剂量为0.25mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为:

单选题

A. 025mg/kg~||~050mg/kg~||~075mg/kg~||~100mg/kg

5.目前我国医药工业的创新能力主要集中在:

单选题

A. 大型企业~||~国有企业~||~民营企业~||~外资企业

6.准则不规范下列哪些活动:

多选题

A. 会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动~||~直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~价格或其他有关药品供应的商务条款~||~临床实验活动

7.关于糖尿病描述,下列正确的是:

多选题

A. 病因都是胰岛素绝对缺乏~||~与肥胖有关~||~死因主要是糖尿病本身~||~可以失明

8.制备5%碘的水溶液,通常可采用下列哪种方法:

单选题

A. 制成盐类~||~制成酯类~||~加增溶剂~||~加助溶剂

9.大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜:

单选题

A. 主动转运~||~简单扩散~||~特殊运输~||~易化扩散

10.某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册,应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续:

单选题

A. 政策法规司~||~药品审评中心~||~国际合作司~||~药品评价中心

11.某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:

单选题

A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性

12.下列哪一项是关于“糜烂”的描述:

单选题

A. 结缔组织修复愈合~||~皮肤缺损可达真皮~||~愈后无瘢痕~||~愈后可能有瘢痕

13.药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。

单选题

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

14.合理用药原则包括:

多选题

A. 明确诊断,针对适应证选药,还要排除禁忌证~||~用多种药物合用,尽量采用“撒网疗法”~||~用药必须个体化,不能单纯公式化~||~祛邪扶正并举

15.银屑病的发生发展有多种学说,包括:

多选题

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

16.关于医院集中监测,下列正确的是:

单选题

A. 医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录,以探讨ADR的发生规律~||~病人源性的集中监测~||~药物源性的集中监测~||~以上都是

17.下列关于“反应停事件”对于美国的影响表述正确的是:

多选题

A. 该事件对美国的影响较小,主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批~||~该事件对美国的影响较小,主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”~||~该事件对美国的影响较小,主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑~||~导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可

18.我国对新药研究、审评、注册管理实行:

单选题

A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则

19.药物临床评价是指:

单选题

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

20.列选项中哪种药物属于杀菌药:

单选题

A. 克霉唑~||~特比柰酚~||~酮康唑~||~氟康唑

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