A. 卵巢~||~子宫~||~阴道~||~输卵管

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

A. 主任医师~||~教授~||~科主任~||~院长

A. 按药品标签购买使用~||~安全性较高，疗效确切~||~使用贮存方便~||~专业性强，仅能在医院药房购买

A. 在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

A. 高眼压~||~视乳头萎缩~||~视野缺损~||~屈光不正

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 国家药检所~||~药政管理局~||~国家医药管理局~||~国家药品监督管理

A. 二甲双胍~||~阿卡波糖~||~罗格列酮~||~格列美脲

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~软胶囊

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~PVP

A. 前庭~||~半规管~||~鼓室~||~耳蜗

A. 排卵期出血~||~黄体功能不足~||~黄体萎缩不全~||~宫内膜修复延缓

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~SFDA

A. <30℃，相对湿度<60%~||~<30℃，密封贮存~||~<25℃，密封贮存~||~<20℃，相对湿度<70%

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途