A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 药物剂型和配伍禁忌~||~年龄和性别~||~遗传和病理情况~||~心理因素

A. 施行扁桃体切除术~||~抗生素治疗~||~抗病毒治疗~||~对症治疗

A. 输卵管伞部~||~阴道~||~宫腔~||~上述均错误

A. 小于6小时~||~大于6小时~||~6小时~||~8小时

A. 前房~||~后房~||~玻璃体腔~||~晶体

A. 紫外线灭菌法常用于洁净台表面及无菌室空气的灭菌~||~滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基试液或液体药物的灭菌~||~灭菌法是指杀灭或除去所有活的微生物的方法~||~灭菌效果的评价应以杀灭芽胞为准

A. 2627多亿元人民币~||~3627多亿元人民币~||~8666多亿元人民币~||~5627多亿元人民币

A. 未标明有效期或更改有效期的~||~不注明或更改生产批号的~||~超过有效期的~||~所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

A. HSV~||~HPV~||~HIV~||~螺旋体

A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期

A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系~||~药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 检查权~||~批捕权~||~建议权~||~行政处分权

A. 机械性感受器~||~光感受器~||~温热感受器~||~伤害感受器

A. 眼睑~||~泪器~||~眼球~||~眼眶

A. 胶原纤维~||~弹力纤维~||~角蛋白~||~纤维母细胞

A. 可减少口服给药的首过作用，降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A. 草药传统的和辅助的药血液制品生物学的医疗器械疫苗~||~草药传统的和辅助的药血液制品~||~草药生物学的医疗器械疫苗~||~草药血液制品生物学的医疗器械疫苗

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

A. 最小有效量~||~极量~||~治疗指数~||~半数致死量