A. 剂量大小~||~药物毒性大小~||~遗传缺陷~||~用药途径及次数

A. 阴道栓~||~耳道栓~||~鼻道栓~||~肛门栓

A. 克霉唑~||~特比柰酚~||~酮康唑~||~氟康唑

A. 药物剂量大小不同~||~药物作用时间长短不同~||~药物效应性质不同~||~量效曲线图形不同

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式~||~药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450~||~肝药酶的专一性很低~||~有些药物可抑制肝药酶合成

A. 4000亿美元~||~5000亿美元~||~6000亿美元~||~7000亿美元

A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年

A. 0~||~14~||~18~||~20

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《赫尔辛基宣言》~||~《药品注册管理办法》~||~《药品生产许可证》

A. 水溶性高低~||~药物分子的大小~||~脂溶性高低~||~所有这些

A. 一期~||~二期~||~三期~||~四期

A. 中药~||~抗生素~||~化学合成药~||~原料药

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 应用安全~||~疗效确切~||~质量稳定~||~物美价廉

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 2006年6月1日~||~2006年9月1日~||~2007年1月1日~||~2007年6月1日