A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GRP

A. 主动转运~||~简单扩散~||~特殊运输~||~易化扩散

A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂，参与或干扰细胞代谢过程~||~抗酸药中和胃酸治疗溃疡病，主要是影响生理物质的转运过程~||~新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶，是药物对酶的影响作用所致~||~药物可直接作用于细胞膜的离子通道

A. CMS-Na~||~MCC~||~卡波姆~||~EC

A. 未取得批准文号生产的~||~擅自仿制中药保护品种的~||~发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的~||~超过有效期变质不能药用的

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 甲状腺激素~||~雄激素~||~胰岛素~||~皮质醇

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 视锥~||~视杆~||~视盘~||~视乳头

A. 致密的角质层结构~||~角质层的代谢性脱落~||~皮肤表面弱酸性环境~||~皮下脂肪的脂类

A. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付~||~假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付

A. 强碱性~||~弱碱性~||~中性~||~弱酸性

A. 有关互动交流活动符合本准则65条关于招待活动的规定~||~对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行餐费住宿及会议注册费的支付~||~给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿~||~对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方推荐或推广等义务为条件

A. 胰高血糖素~||~胰岛素~||~催乳素~||~皮质醇

A. 大力发展制药工业~||~防病治病~||~提高医院医疗水平~||~预防为主