A. 与药物的吸收分布生物转化排出有关~||~是一种特异质的反应~||~药物干扰了体内的离子平衡~||~靶器官的敏感性增强

A. 传统化学制药增长速度将逐步放慢~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度将逐渐减慢~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 放线菌素致畸胎~||~甲氨蝶呤致突变~||~甲硝唑致癌~||~地高辛致室性心动过速

A. 指由某会员通过各种方式——包括口头书面电子形式及互联网等进行的以促进其药品的处方推荐供应用于病人或为病人自用等为目的的针对医疗卫生专业人士所进行的或组织赞助的任何行为或活动~||~只是用于推广医药产品相关活动的广告~||~药师与病人之间的沟通~||~药品的特殊销售

A. 间质部~||~峡部~||~壶腹部~||~伞部

A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应

A. 设备简单操作方便利于劳动保护，生产率高~||~工艺条件不易控制~||~可使液态药物固体化~||~用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速，生物利用度高

A. 三个半规管~||~耳蜗~||~椭圆囊~||~球囊

A. 食物长期含碘多~||~食物长期含碘少~||~甲状腺激素分泌过多~||~促甲状腺素分泌过少

A. 二层~||~三层~||~四层~||~五层

A. 输液中不得添加任何抑菌剂~||~输液是供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液~||~对输液的质量检查中，更应特别注意无菌无热原及澄明度这三项~||~输液中渗透压可为等渗或低渗

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》~||~《药品生产质量管理规范(GMP)》~||~《药品注册管理办法》~||~以上都是

A. 大于治疗剂量~||~小于治疗剂量~||~治疗剂量~||~极量

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~软胶囊

A. 1998~||~1999~||~2000~||~2001

A. 05~||~01~||~001~||~0001

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 改变商品名的申请~||~新药申请~||~已有国家标准药品的申请~||~进口药品申请

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价