A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

A. 制成盐类~||~制成酯类~||~加增溶剂~||~加助溶剂

A. 0~||~14~||~18~||~20

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应

A. 属于速效制剂~||~是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂~||~使用方便，可避免对胃肠道的刺激~||~不易被污染

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 房水晶体和玻璃体~||~房水角膜和睫状体~||~角膜晶体和睫状体~||~虹膜角膜和睫状体

A. 病情较重，需经医师诊断治疗的药品~||~可以在大众传播媒介作广告宣传的药品~||~消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~治疗小伤小病，解除症状的药品

A. 亲和力是药物与受体结合的能力~||~亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力~||~亲和力越大，则药物效价越强~||~亲和力越大，则药物效能越强

A. 强制推行~||~按剂型类别逐步推行~||~企业自愿实行~||~分阶段推行

A. 国家工商行政管理总局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. 结缔组织修复愈合~||~皮肤缺损可达真皮~||~愈后无瘢痕~||~愈后可能有瘢痕

A. 安全有效经济规范~||~安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善

A. 液体制剂要求剂量准确稳定，无刺激性，并具有一定的防腐能力~||~均相液体制剂应均匀澄明~||~非均相液体制剂应粒径小且均匀，并具有良好的再分散性~||~液体制剂应是澄明溶液

A. 麝香~||~护肤霜~||~药用棉签~||~电冰箱

A. 准则与中国法律二者都必须遵守~||~会员公司要核查准则和中国法律~||~假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程~||~假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定

A. 甲肝疫苗~||~麻疹疫苗~||~百日咳疫苗~||~白喉疫苗

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物