A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所~||~国家经贸委医药管理司~||~卫生部

A. 使激动药的量效反应曲线平行右移~||~不降低激动药的最大效应~||~与激动药作用于同一受体~||~使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响

A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢~||~药物从胃肠道吸收主要是被动转运~||~弱碱性药物在碱性环境中吸收增多~||~药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

A. 与受体有亲和力~||~与受体结合有较弱的内在活性~||~单独使用时，可引起较弱的激动效应~||~可拮抗激动药的部分效应

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

A. 住院总医师~||~主任医师~||~主治医师~||~住院医师

A. 巩膜~||~睫状体~||~虹膜~||~脉络膜

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 刚上市新药~||~产生依赖性药品~||~消费者可以自行判断购买和~||~毒性较大药品

A. 肾小球性蛋白尿~||~肾小管性蛋白尿~||~溢出性蛋白尿~||~组织性蛋白尿

A. 一级动力学~||~半衰期~||~表观分布容积~||~二室模型

A. 阿昔洛韦~||~万乃洛韦~||~两性霉B~||~维生素B1

A. 会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动~||~“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元~||~所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点~||~可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支

A. 指由某会员通过各种方式——包括口头书面电子形式及互联网等进行的以促进其药品的处方推荐供应用于病人或为病人自用等为目的的针对医疗卫生专业人士所进行的或组织赞助的任何行为或活动~||~只是用于推广医药产品相关活动的广告~||~药师与病人之间的沟通~||~药品的特殊销售

A. 8部25部~||~10部30部~||~7部28部~||~10部37部

A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年

A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效