首页>题库>RDPAC医药代表
1.国家对新药生产实行:
单选题A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度
2.关于片剂特点的描述,正确的有:
多选题A. 固体体积小,运输贮存携带及应用方便~||~便于实施生产机械化自动化规模化生产~||~性质稳定,受空气光线水分等因素的影响小~||~生物利用度较其他固体剂型高
3.关于药物体内生物转化哪点是错误的
单选题A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式~||~药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450~||~肝药酶的专一性很低~||~有些药物可抑制肝药酶合成
4.下列描述,哪项是不正确的:
单选题A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门,以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导,并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广
5.目前我国医药工业的创新能力主要集中在:
单选题A. 大型企业~||~国有企业~||~民营企业~||~外资企业
6.可造成生殖器疱疹的病原体有:
单选题A. HSV~||~HPV~||~HIV~||~螺旋体
7.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
单选题A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料
8.下列器官中,参与维持内环境的各种理化因素(体内细胞外液的容量、酸碱度和电解质含量)稳定状态的是:
多选题A. 脾脏~||~肾脏~||~肺脏~||~皮肤
9.药品的法定名称是指:
单选题A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名
10.下列儿科常见病的疫苗中,我国实现计划免疫接种的为:
多选题A. 甲肝疫苗~||~麻疹疫苗~||~百日咳疫苗~||~白喉疫苗
11.下列哪些描述是错误的:
多选题A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中,与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重
12.RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是:
单选题A. 建立行业的形象~||~帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通~||~创造一个公平竞争的环境~||~鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士
13.关于滴丸剂的概念,下列描述正确的是:
单选题A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,混溶入冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入溶剂中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂
14.可作抛射剂使用的有:
多选题A. 四氟乙烷~||~表面活性剂~||~丙烷~||~液化的二氧化碳
15.我国出口遍及130多个国家和地区的是:
单选题A. 人参~||~中药~||~青蒿素~||~麝香
16.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是:
单选题A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病
17.美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在:
单选题A. 1820年代~||~1840年代~||~1900年代~||~1930年代
18.尿路刺激征包括:
多选题A. 尿频~||~尿急~||~尿失禁~||~尿痛
19.《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为:
单选题A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GCP
20.吸入型粉雾剂具有的突出优点包括:
多选题A. 粉雾剂不含抛射剂,没有抛射剂的环保问题和毒副作用~||~粉雾剂的给药剂量可高达几十mg~||~制备简单,成本低~||~粉雾剂大多由病人自己吸气而吸入,没有使用的协同问题
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