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RDPAC药代表982道题

1.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:

多选题

A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

2.常用作注射剂的抗氧剂的是:

单选题

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

3.1937年美国发生的磺胺酏剂事件中,Massengill公司使用的未经安全性试验代替酒精作为溶剂的化工原料是:

单选题

A. 甲醇~||~丙三醇~||~丙二醇~||~二甘醇

4.药物微囊化后的特点不包括:

单选题

A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味~||~可以提高药物的稳定性~||~可使液体药物固体化~||~能提高药物的溶出速率

5.按照药品不良反应的性质分型,主要包括:

多选题

A. 副作用毒性作用后遗效应~||~变态反应继发反应~||~特异质反应药物依赖性~||~致癌致突变致畸作用

6.关于药物量-效关系的描述,下列不正确的是:

单选题

A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例~||~药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示~||~药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系~||~药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

7.非处方药使用方便是因为:

多选题

A. 用药前后不需进行特殊试验和检查~||~剂型方便自用~||~规格方便自用~||~说明书通俗易懂公众易理解

8.怀疑而未确定的不良反应属于:

单选题

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

9.药源性疾病发生条件包括:

单选题

A. 药品正常用法和用量情况下~||~药品超量应用~||~误服错用药品~||~以上都是

10.关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:

单选题

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

11.会员只可在有充分理由的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动,所谓充分理由是指:

多选题

A. 协调医疗卫生专业的代表团成员拜访海外亲戚~||~作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外~||~让一个主要的政治人物宴请及欢迎医疗卫生专业代表团~||~有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外,且出于会议安排及安全的考虑,在他国举办该活动更为合理

12.药理反应的质反应包括:

多选题

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

13.下列关于我国GMP认证制度的说法,正确的是:

多选题

A. 强制推行~||~按剂型类别逐步推行~||~企业自愿实行~||~分阶段推行

14.关于前列腺增生,下列描述错误的是:

单选题

A. 多有尿频排尿困难~||~青年男性多见~||~α-1受体阻滞剂为治疗药物之一~||~可有排尿速度减慢间断排尿等不适

15.注射剂的质量要求包括:

多选题

A. 无菌~||~无热原~||~崩解度~||~澄明度

16.不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是:

多选题

A. 油脂性基质~||~O/W型乳剂基质~||~卡波姆~||~羧甲基纤维素钠

17.2008年全球药品市场达7700亿美元,其中___占40.9%;___占了38.3%,___占8.9%的市场份额;其余地区总计约占21.9%:

单选题

A. 欧洲,北美,日本~||~北美,欧洲,日本~||~日本,北美,欧洲~||~北美,日本,欧洲

18.外阴阴道假丝酵母菌病阴道分泌物为:

单选题

A. 清水样~||~血性~||~黄色脓性~||~白色稠厚凝乳或豆渣样

19.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱,叫做:

单选题

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

20.在正常剂量情况下出现的,是药理作用的表现,但与用药目的无关的反应是:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

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