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1.随机对照临床试验,对新药有效性、安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
2.药品注册申请不包括:
单选题A. 改变商品名的申请~||~新药申请~||~已有国家标准药品的申请~||~进口药品申请
3.关于视网膜,下列哪项描述是错误的:
单选题A. 为一层透明膜~||~是视觉形成的神经信息传递的第一站~||~黄斑区是生理盲点~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞
4.皮肤的特殊感受器包括:
多选题A. 机械性感受器~||~光感受器~||~温热感受器~||~伤害感受器
5.某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态:
单选题A. 05天~||~5天~||~1-2天~||~3-4天
6.精液的作用为:
单选题A. 营养精子~||~运转精子~||~营养和运转精子~||~上述均错误
7.下面哪个不是处方药与非处方药区别的主要体现:
单选题A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~药品价格
8.非处方药红色专有标识图案用于:
单选题A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志
9.关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:
单选题A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准,药品就可以在中国推广应用
10.供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃分别于相对湿度(75±5)%及(90±5)%条件下放置10天,属于:
单选题A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~加速试验
11.半数有效量是指:
单选题A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度
12.围绝经期综合征主要治疗方法为:
单选题A. 口服维生素C~||~口服抗生素~||~口服甲状腺素~||~激素替代治疗
13.小儿的咽部感染较易经咽鼓管传入鼓室导致中耳炎的原因是:
单选题A. 小儿的咽鼓管接近水平,且管腔较长,内径较宽~||~小儿的咽鼓管接近水平,且管腔较短,内径较窄~||~小儿的咽鼓管接近水平,且管腔较长,内径较窄~||~小儿的咽鼓管接近水平,且管腔较短,内径较宽
14.受精常发生在输卵管哪个部位:
单选题A. 间质部~||~峡部~||~壶腹部~||~伞部
15.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:
单选题A. 作用点改变~||~作用机理改变~||~作用性质改变~||~效价强度改变
16.在我国,负责全国新药试产期的临床试验(Ⅳ期)、市场药物再评价等工作的部门是:
单选题A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所~||~国家经贸委医药管理司~||~卫生部
17.___负责组织、指导医药广告发布活动监督和案件查处工作。
单选题A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司
18.混悬型注射剂中作助悬剂的是:
单选题A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~吐温-80
19.下列关于妊娠糖尿病的叙述,错误的是:
单选题A. 肥胖和高龄产妇易发~||~妊娠时糖耐量不变~||~妊娠时患上糖尿病~||~患者在分娩6个月后需进行OGTT
20.2001年以前,按照当时的《药品管理法》,我国药品存在:
多选题A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准
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