首页>题库>RDPAC医药代表
1.上世纪50年代,中国制药工业的特点包括:
多选题A. 以抗生素抗结核药等抗感染药,地方病药等为发展重点~||~以使用广泛的解热镇痛药维生素等为发展重点~||~生产了大量防治血吸虫病伤寒肺炎等疾病的药品,使地方病得到控制,传染病也得到有效治疗和控制~||~治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点
2.醛固酮的作用为:
多选题A. 促进肾小管对Na+和水的重吸收~||~促进肾小管对K+的重吸收~||~促进肾小管对K+的分泌~||~其他三项都不对
3.皮肤的特殊感受器包括:
多选题A. 机械性感受器~||~光感受器~||~温热感受器~||~伤害感受器
4.有权力可以决定调整卡价苗等计划免疫药品的含税出厂价格的部门是:
单选题A. 卫生部~||~中国疾病预防控制中心~||~国家发展和改革委员会~||~劳动和社会保障部
5.分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体,叫做:
单选题A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳
6.片剂单剂量包装主要采用:
单选题A. 软塑料袋~||~玻璃瓶~||~纸袋~||~泡罩式和窄条式包装
7.阴道的最内层为:
单选题A. 纤维组织膜~||~肌层~||~粘膜~||~以上都不对
8.《药品生产质量管理规范》缩写为:
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP
9.下列哪些描述是错误的:
多选题A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中,与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重
10.药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:
单选题A. 药品生产企业~||~药品经营企业~||~卫生专业人员~||~以上都是
11.A型不良反应是指:
多选题A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失
12.药物的极量是指:
单选题A. 一次量~||~一日量~||~疗程总量~||~以上都不是
13.医技科室包括:
多选题A. 检验科~||~药剂科~||~超声科~||~内科
14.应激时最重要的激素分泌可能是:
单选题A. 生长激素~||~甲状腺素~||~糖皮质激素~||~胰岛素
15.注射剂中常用的抗氧剂是:
单选题A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~葡萄糖
16.关于性传播疾病,以下说法正确的是:
多选题A. 通过性接触传染~||~性接触是唯一传染途径~||~我国规定的法定监测的性病有十种~||~简称“STD”
17.生物工程药物成为中国制药工业发展热点是在:
单选题A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期
18.某高度营养不良者,用药的可能后果是:
单选题A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少
19.混悬剂的物理稳定性不包括:
单选题A. 混悬粒子的沉降速度~||~结饼~||~晶型转化~||~破裂
20.关于美国《罕见病药物法案》(Orphan Drug Act),表述正确的是:
多选题A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200,000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策
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