A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 克霉唑~||~特比柰酚~||~酮康唑~||~氟康唑

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 规范化战略~||~管理现代化战略~||~知识产权和资源保护战略~||~以上说法都不正确

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

A. 胃肠吸收~||~血浆蛋白结合~||~干扰神经递质的转运~||~肾脏排泄

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 甘油明胶~||~PEG~||~S-40~||~半合成的椰油酯

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~T1/2

A. 看有无执业药师~||~看有无坐堂医师~||~看批准文号生产批号注册商标~||~看有效期

A. 一个药品列入医院用药目录的名词~||~一个药品列入医院用药目录的编号~||~医生开处方的一个缩写~||~管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定

A. 都从食物中摄取以~||~都是蛋白质~||~需要量很小，作用很大~||~必须由体内细胞产生的

A. 胎儿期间，卵巢含有超过7百万的卵泡~||~出生时，仅存将近2百万个卵泡~||~直至青春期，两侧卵巢共剩30-50万的卵泡~||~每个月经周期仅有一个卵泡发育成熟

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌~||~悬韧带和瞳孔缩小肌~||~瞳孔括约肌和悬韧带~||~瞳孔括约肌和瞳孔开大肌